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or vier Jahren fing ich die Studien über Cuminolderivate an, die ich 

 im Folgenden mittheilen werde. Die Frage nach der Natur der Propyl- 

 gruppe in der Cuniinreihe war damals unentschieden — aus ungefähr 

 ebenso guten Gründen konnte man annehmen, dass normales Propyl in 

 der Cuminsäure, resp. Cuminol, vorhanden sei wie Isopropyl. Die Frage 

 war in der That auf den folgenden Punkt gekommen. 



Schon seit lange war es durch die Untersuchungen von Gerhardt 

 und Cahours ') bekannt, dass die Cuminsäure bei der Destillation mit Kalk 

 Cumol ergiebt. Durch mehrere Synthesen hatte man aber erwiesen, 

 dass dieser Kohlenwasserstoff ein Isopropjdderivat ist. Jacobsen ^) hatte 

 ihn närahch aus Brombenzol, Isopropyljodid und Natrium, Gustavson *) 

 aus Benzol, Isopropyl- oder normalem Propylbromid und Aluminiumbro- 

 mid [verglichen mit der Entdeckung Kekulé's & Schrötter's ^*) dass nor- 

 males Propylbromid beim Erhitzen mit Aluminiumbromid in Isopropyl- 

 bromid übergeht], Liebmann ^) aus Benzalchlorid,, CeHj.CHCls, und 

 Ziukmethyl hergestellt. Die Cuminsäure sollte demnach Isopropylbenzoë- 

 säure sein. 



R. Meijer ^) hatte ferner dargelegt, dass die Cuminsäure bei der 

 Oxydation mit Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung in eine Oxy- 

 propylbenzoesäure übergeht, und ausserdem dass eine solche directe Hy- 



') Ann. Chem. Pharm. Bd 38 p. 88. 

 -) Berichte d. Deutsch, chem. Gesellsch. VIII p. 1260. 



') „ „ „ XI p. 1251. 



*) » „ „ XII p. 2280. 



') „ „ „ XIII p. 46. 



") „ „ „ XI p. 1285. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 



