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Wenn somit die Propylgruppe in dieser Weise beim Synthetisiren 

 von Stickstoffkernen benutzt werden könnte, war es andererseits noch 

 bessere Aussicht, dass die Aldehydgruppe sich dazu eignen würde freihch 

 nicht unmittelbar, aber mittelbar. Da beim Nitriren des Cuminols das 

 allermeiste von dem Reactionsprodukt aus Metanitrocuminol besteht, war 

 es nämlich nicht zu erwarten, dass sich ein Orthonitrocuminol darstellen 

 lassen würde, wenn nicht möglicher Weise auf weiten Umwegen. Jeden- 

 falls würden aus einer solchen Verbindung ohne Einführen von mehr 

 Kohlenstoffatomen nur viergliedrige Kerne entstehen können, welche, wie 

 durch die Untersuchungen von P. Friedländer und Henriques dargelegt 

 ist, sehr unbeständig sind und desshalb nur ein untergeordnetes Interesse 

 darbieten. Es war somit nöthig diese Seitenkette zu verlängern d. h. darein 

 mehr Kohlenstoffatome einzuführen. Ein vorzügliches Mittel hiezu bietet 

 die s. g. PERKiN'sche Methode dar, die Aldehydgruppe durch Erhitzen 

 mit Essigsäureanhydrid und wasserfreiem Natriumacetat in ein Acryl- 

 säurerest zu verwandeln. Perkin hat auch selbst auf diese Weise die 

 Cumenylacrylsäure 



P TT /-C3H7 



'^6ii4\cH=CH-COOH 



dargestellt. Gelänge es nun, darein eine Nitrogruppe in Orthosteilung zu 

 dem Acrylsäurerest einzuführen, wäre die so erhaltene Verbindung mit 

 der Orthonitrozimmtsäure homolog und sollte mit den ihrigen analoge 

 Derivate, sowohl Indigo- als Chinolinderivate liefern. 



Der Bericht über die Ergebnisse meiner Studien in der Cumin- 

 reihe, welchen ich im Folgenden mittheilen will, zerfällt zufolge des 

 oben von dem Zwecke dieser Untersuchungen angeführten in zweiTheile: 



I. UEBER DIE PROPYLGRUPPE IN DEN CUMIN- UND CYMOLREIHEN. 



II. VERSUCHE AUS CUMINOL VERBINDUNGEN DIE STICKSTOEFKERNE 

 ENTHALTEN, DARZUSTELLEN '). 



') Die Pjrgebnisse dieser Untersuchungen sind zum Theil kürzlich mitgetheilt 

 worden: in Öfversigt af Kongl. Vet. Akad. Förh., Stockholm, 1881 N:o 7 p. 27, 

 1882 N:o 7 p. 37, 1883 N:o 7 p. 27 och 39, 1884 N:o 2 p. 13, N:o 3 p. 51, N:o 5 

 p. 25 und in Ber. der Deutsch, ehem. Gesellsch. XV p. 166 und 2547, XVI p. 

 2567 und 2577, XVII p. 722, 1304 und 2282. 



