Studien in der Cuminreihe. 27 



Aethylthymolsulfonsäure. 

 CH3 



C3H, 



Wird die Diazoverbindung mit absolutem Alkohol erwärmt, beginnt 

 bald eine lebhafte Gasentwickelung und die Lösung nimmt eine gelb- 

 rothe Farbe an. Aldehydgeruch lässt sich kaum erkennen, jedenfalls 

 ist er nicht deutlich. Beim Verdampfen zur Trockne bleibt ein rothes 

 Oel zurück, das nicht erstarrt und in Wasser und Alkohol äusserst leicht 

 löslich ist. Neutralisirt man die wässerige Lösung mit Bariumcarbonat, 

 wird die rothe Farbe davon gebunden und nach Filtriren und Verdampfen 

 der Mutterlauge im Wasserbäde scheidet sich beim Erkalten ein 



Bariumäthylthy molsulfonat : 



Cj^Hij; 



,OC,H 



-SO, 



Ba + 3R0 



in weissen undeutlichen, blätterigen Krystallen ab. Es ist in kaltem 

 Wasser ziemlich schwer, in warmem leichter löslich. Die Lösung wird 

 nicht von Eisenchlorid gefärbt. Beim Erhitzen auf etwa IßO'C wird das 

 Salz zersetzt, schwarz und klebrig. Das Krystallwasser entweicht bei 

 100 — 125''C. Sowohl die Eigenschaften als die Analyse zeigen, dass eine 

 Aethylthymolsulfonsäure sich bei der Zersetzung der Diazoverbindung mit 

 kochendem Alkohol statt der erwarteten Cymolsulfonsäure gebildet hat. 



Analyse: 



I 0,1715 g gepresstes Salz verloren beim Erhitzen auf 140''C 0,01.34 g 

 Wasser und hinterliessen beim Verdampfen mit concentrirter Schwe- 

 felsäure und Glühen 0,0575 g Bariumsulfat, 0,03.38 g Barium ent- 

 sprechend. 

 II 0,207 g gepresstes Salz verloren beim Trocknen bei löö'C 0,0155 g 

 Wasser. 



■*rocent : 



Berechnet für 

 [C,,H„S04],Ba -I- 3H,0: 



19,4.3 

 7,66 



