Studien in der Cuminreihe. 33 



2) Das Cmnylchlorid ergiebt beim Kochen in alkoholischer Lösung 

 mit Zink und Salzsäure gewöhnliches Cymol. Paternö & Spica '). 



3) Das Nitrocymylenchlorid geht beim Kochen mit Zink und Salz- 

 säure in normales Oymidin über. 



Normales Propyl lagert sich in folgen Jen Fällen zu- Tsopropyl um: 



1) Gewöhnliches, normales Cymol wird beim Durchgang durch 

 den thierischen Organismus zu Cuminsäure oxydirt. Nencki & Ziegler ^). 

 Jacobsen ^). V. Gerichten *). 



2) Das Cymol wird durch Schütteln mit Natronlauge und Luft in 

 Cuminsäure übergeführt. Nencki ^). 



3) Normale Cymolsulfonsäure ergiebt bei der Oxydation mit Kalium- 

 permanganat in alkalischer Lösung Oxyisopropylsulfobenzoesäure: 



C.0H[CH3], 

 C„H3^S0,0H 

 COOH 



R. Meyer & Boner ^). 



4) Thymol, wie ich oben dargethan habe, ein normales Propyl- 

 derivat, wird beim Schmelzen mit Kaliumhj'drat in dieselbe Oxycumin- 

 säure übergeführt, die Barth ') aus der Amidocuminsäure mit salpetriger 

 Säure und kochendem Wasser dargestellt hat. Diese Amidocuminsäure 

 wird durch die Reduction der Nitrocuminsäure mit Schwefelammon *) 

 oder Ferrohydrat (siehe unten) gebildet und ist daher ein Isopropylderivat. 

 Beilstein hat freilich in seinem »Handbuche der organischen Chemie» 

 [erste Aufl. p. 1472] die Thymooxycuminsäure als ein normales Propylderivat 

 bezeichnet, was aber ausschliesslich davon abzuhängen scheint, dass er 

 die aus dem Natriumsalze der /?-Isocymolsulfonsäure durch Schmelzen 

 mit Kaliurahj'drat von Jacobsen erhaltene Säure als eine /?-Oxycumin- 



') Jahresbericht 1879 p. 369. 



^) Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellsch. V p. 749. 



«) „ „ „ XII p. 512. 



*) „ „ „ XI p. 369. 



') ,, „ „ XIV p. 1144. Journ. f. pr. Chem. 



N. F. Bd 23 p. 96. 



«) „ „ „ XIV p. 1136, 2391. Ann. Chem. 



Pharm. Bd 220 p. 6. 



') Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. XI p. 1571. 



«) „ „ „ XIII p. 1661. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. ' 6 



