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säure aufgeführt hat, die in solchem Falle mit der Thymooxj'ciiminsäure 

 isomer sein und selbst Isopropyl enthalten würde. Nun ist indessen 

 diese Säure gar keine Oxycuminsäure, sondern wie Jacobsen ') selbst 

 angiebt, eine Metahomosalicylsäure und kann desshalb gär keinen Ein- 

 fluss auf die Auffassung von der Constitution der Thymooxycuminsäure 

 ausüben. 



5) Carvacrol, normales Oxycymol, giebt beim Schmelzen mit Ka- 

 liumhydrat eine Oxj^curainsäure, die ohne Zweifel mit der durch Schmel- 

 zen des Natriumsalzes der «-Isocymolsulfonsäure mit Kaliumhydrat er- 

 haltenen Säure identisch ist. Diese Säure enthält aber ganz sicher Iso- 

 propyl. Jacobsen ^), welcher alle beide entdeckt hat, beobachtete freilich 

 bei jener einen Schmelzpunkt von OS^C, bei dieser von 88°C, fügt aber 

 hinzu: »die Säure verhält sich gegen Lösungs- und Fällungsmittel durch- 

 aus wie die ihr in jeder Beziehung sehr ähnliche Isooxycuminsäure aus 

 Carvacrol». Voreilig dürfte es sein, die beiden Säuren nur wegen dieser 

 Schmelzpunktsdifferenz von 5 Graden als verschieden anzusehen, da 

 einerseits alle die übrigen Eigenschaften übereinsstimmen, andererseits 

 es nicht an Beispielen fehlt, welche zeigen, dass eine Schmelzpunkts- 

 diflferenz von so w-enigen Graden zuweilen keine Bedeutung hat ^). In 

 allen bisher bekannten Fällen ist übrigens der unterschied in Eigen- 

 schaften zwischen sonst gleich zusammengesetzten Propyl- und Isopropyl- 

 derivaten nicht unbedeutend, z. B. die Schmelzpunkte der Cuminsäure 

 und Propylbenzoesäure (resp. 116 und 140), die Bariumsalze der Cymol- 

 und Isocymolsulfonsäuren u. s. w. Ausserdem ist in dem fraglichen 

 Falle eine Umlagerung von Propyl zu Isopropyl a priori zu erwarten, 

 da, wie in 4 erwiesen ist, das völlig analoge Thymol bei derselben Be- 

 handlung in ein Isopro pylderivat umgelagert wird. 



Da sowohl im Römischen Kümmelöl, durch Destillation der Samen 

 von Cuminum cyminum bereitet, als im flüchtigen Oele des Wasser- 

 schierlings (Cicuta virosa) Cymol und Cuminol neben einander vorkom- 

 men, dürfte es auch im höchsten Grade wahrscheinlich sein, dass das 



•) ßer. d. Deutsch, ehem. Gesellsch. XII p. 433. 



2) „ „ „ XI p. 1061 und XII p. 432. 



3) R. Meyer und E. Müller (Berichte d. D. eh. Ges. XV p. 1903) erhielten 

 bei ihrer Synthese von Cuminsäure anfangs ein Preparat, das bei 11 0"C statt 116 — IIT'C 

 schmolz, und durch keine Keinigunsprocesse, Sublimation, Destillation mit Wasser- 

 dämpfen, Umkrystallisationen von den Salzen u. s. w. auf den normalen Schmelz- 

 punkt gebracht werden konnte — und dies, obwohl die Säure in der That die rechte 

 Cuininsäure war. 



