Studien in uer Cuminreihe. 41 



Durch Erwärmen mit Salzsäure hat Meyer die neue Säure in eine Pro- 

 penylbenzoesäure (Schmelzpunkt 160 — Ißl^C) 



.COOK 



übergeführt, die bei der Anwendung von verdünnter Salzsäure (2 Th. 

 Wasser, 1 Th. rauchende Salzsäure) allein, von rauchender mit einer iso- 

 meren Säure, Isopropenylbenzoesäure (Schmelzpunkt unscharf 255 — 260*'C) 

 bemengt, entsteht. 



Auf ähnliche Weise habe ich die entsprechenden Nitrosäuren dar- 

 gestellt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe bewirkt jedoch mehrfache 

 Verschiedenheiten in Eigenschaften und Reactionen. 



Nitrocuminsäure. 



C.GOOH 



C.NO, 

 C.CH[CH3]3 



Diese Säure ist schon vorher von Cahours ^) und Anderen durch 

 Kochen der Cuminsäure mit rauchender Salpetersäure dargestellt worden. 

 Da indessen die Cuminsäure sich durchaus nicht leicht in grösseren 

 Mengen aus Cuminol darstellen lässt ^), habe ich das Nitrocuminol zu 

 entsprechender Säure oxydirt, welches Verfahren sowohl leicht auszu- 

 führen ist als auch ein sehr reines Product in guter Ausbeute giebt. 

 Das Nitroaldehyd wird am besten mit der berechneten Menge in Eisessig 



1) Ann. Chem. Pharm. Bd 69 p. 243. 



-) R. Meyer hat eine Methode für die Darstellung der Cuminsäure aus Cu- 

 minol durch Einwirkung bei gewöhnlicher Temperatur von einer berechneten Menge 

 Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung empfohlen. Trotz eines genauen Beobach- 

 tens aller Vorschriften konnte ich doch die Nebenbildung der Oxypropylbenzoesäure 

 nicht vermeiden. Indessen waren damals die detaillirten Vorschriften in den Annalen 

 noch nicht publicirt. Später habe ich nicht Veranlassung gehabt die Methode zu 

 prüfen. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 6 



