Studien in der Cuminreihe. 55 



270''G im Rohr noch nicht schmelzen. Wird das Rohr dagegen in auf 

 etwa 200" C erwärmtes Schwefelsänrebad eingetaucht, schmilzt die 

 Substanz sofort unter Gasentwickelung. Die Verbindung ist in Benzol 

 fast unlöslich, in Alkohol leicht, in Aether sehr schwer löslich. In Was- 

 ser ist sie auch ziemlich leicht löslich; wenn eine ammoniakalische ziem- 

 lich verdünnte Lösung sauer gemacht wird, fällt sie nicht aus. Aus der 

 alkoholischen Lösung krystallisirt sie sehr langsam erst bei nahezu voll- 

 ständiger Verdunstung des Lösungsmittels und zwar in schönen Prismen. 



Analyse: 



I 0,192 g Substanz gaben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,4331 g 

 Kohlensäure und 0,ii31 g Wasser, entsprechend 0,ii81 g Kohlenstoff 

 und 0,0126 g Wasserstoff. 

 II 0,2031 g Substanz gaben bei der Stickstoflfbestimmung nach Dumas 

 12,2 cbcm feuchten Stickstoff bei 13, 2^0 und 754 m.m. Barometer- 

 druck. 



In Procent: 



G e f u n d e n : 

 I II 



C,o 61,51 — 



H,3 6,56 — 



N — 7,02 







3 



195 100,00 



Die Verbindung ist eine sehr schwache sowohl Säure als Base. 

 Wenn eine ammoniakalische Lösung zur Trockne verdampft wird, ent- 

 weicht ein grosser Theil des Ammoniakgehalts des Salzes, und wenn 

 eine Lösung des Ammoniumsalzes mit Chlorwasserstoflfsäure im Ueber- 

 schuss versetzt wird, zieht Aether freie Säure heraus. Beim Kochen 

 mit Salzsäure wird die Amidopropenylbenzoesäure gebildet. Beim Ueber- 

 giessen mit Essigsäureanh3^drid ohne äussere Erwärmung entsteht die 

 Acetylverbiudung, beim Kochen mit einem Ueberschuss davon die Methyl- 

 cumazonsäure (siehe unten). Ein Versuch ein Aethylderivat durch Er- 

 hitzen des Körpers mit einer äquivalenten Menge Aethyljodid in zuge- 

 schmolzenem Glasrohr bei lOO^C darzustellen, gab nur ein rothgefärbtes 

 Harz. Erwärmen mit Chlorameisensäureäther führt die Amidooxypropyl- 

 benzoesäure in Oxypropylcarboxylphenylurethan über. 



