' Studien in der Üuminreihe. 59 



Analyse: 



I 0,2146 g durch Kochen mit Salzsäure dargestellte Substanz gaben 

 bei der Verbrennung in Sauerstoff 0,456 g Kohlensäure und 0,092 g 

 Wasser, entsprechend 0,12436 g Kohlenstoff und 0,01022 g Wasser- 

 stoff. 



II 0,1872 g mit concentrirter Schwefelsäure dargestellte Subs+anz gaben 

 in gleicher Weise 0,3944 g Kohlensäure und 0,0743 g Wasser, ent- 

 sprechend 0,10756 g Kohlenstoff und 0,00825 g Wasser. 



III 0,2006 g mit Schwefelsäure dargestellte Substanz gaben bei der 

 Stickstoff bestimmung nach Dumas 12,6 cbcm feuchten Stickstoff bei 

 IQ'C und 752 m. m. Barometerdruck. 



In Procent : 



Gefunden: Berechnet: 



III 



H, . 



N — - 7,13 



0. 



'i 



207 100,00 



R. Meyer und J. Rosicki ') erhielten bei längerem Kochen der 

 Oxypropylbenzoesäure oder der Propenylbenzoesäure mit rauchender 

 Salzsäure eine mit der Propenylbenzoesäure isomere Säure, »Isopropenyl- 

 benzoesäure». Eine entsprechende Nitrosäure habe ich bei gleicher Be- 

 handlung nie beobachtet. 



Ammonium-nitropropenylhenzoat : C10H8NO4.NH4. 



Wenn eine Lösung der Nitropropenylbenzoesäure in Ammoniak 

 bei gewöhnlicher Temperatur zur Krystallisation in Ruhe stehen bleibt, 

 scheidet sich das Salz als weisse Nadeln ab. Wird die Lösung hin- 

 gegen im Wasserbade vollständig verdampft, so bleibt das Salz als ein 

 Oel übrig. Beim Erhitzen im Wasserbade oder bei 100°C geht Ammo- 

 niak theilweise weg; bei nachheriger Behandlung mit Wasser wird zu- 

 folge dessen eine beträchtliche Menge freie Säure als feine, weisse Nadeln 

 ungelöst; sogar bei längerem Aufbewahren im Exsiccator über Schwefel- 

 säure beginnt Ammoniak zu entweichen. Im Exsiccator getrocknet, ist 

 das Salz wasserfrei. Es ist in Wasser äusserst leicht löslich. 



•) Ann. Chem. Pharm. Bd 219 p. 281. 



