66 O. WiDMAN, 



In Procent: 



G e f u 11 d e n : Berechnet: 



C,3 -. . 61,07 144 60,76 



Hj5 . 6,38 15 6,33 



N — 14 5,91 



o, — 64 27,00 



237 100,00 



Die Vei'bindung ist somit mit der Acetamidooxypropylhenzoesäure 

 isomer. 



Formylamidopropenylbenzoesäure. 



COOH 



Wenn die Amidopropenylbenzoesäure mit einem Ueberschuss von 

 wasserfreier Ameisensäure zum Kochen der Mischung erwärmt wird, löst 

 sie sich leicht und bei folgender Abkühlung krystallisirt die gebildete 

 Formylverbindung in weissen Körnern aus. Schliesslich erstarrt die ganze 

 Masse. Die Reaction geschieht ausserordentlich leicht. Für Reinigung 

 wurde das Product mehrmals mit Alkohol abgedampft und der Rück- 

 stand aus Alkohol krystallisirt. 



Die Verbindung ist in kaltem Wasser nicht, in warmem einwenig 

 löslich und krystallisirt daraus in weissen Nadeln. Aus Alkohol, worin 

 sie leicht löslich ist, krystallisirt sie in Tafeln, die bei 195 — 196''C 

 schmelzen. 



An alyse: 

 I 0,152 g Substanz gaben bei der Verbrennung in Sauerstoff 0,3558 g 

 Kohlensäure und 0,081 1 g Wasser, entsprechend 0,09704 g Kohlen- 

 stoff und 0,009 g Wasserstoff. 

 II 0,196 g Substanz gaben in gleicher Weise 0,0993 g Wasser, 0,oii03 g 

 Wasserstoff entsprechend *). 



') Die Kohlenstofi'bestimmungen sind in diesen Analysen wie im Allgemeinen 

 bei den amidavtigen Verbindungen (Formyl-, Acetyl-, Propionyl-amidopropcnylbenzoë- 

 säuren oder -amidocumenylacrylsäuren) trotz wiederholter Versuclien etwas zu niedrig 

 ausgefallen, wenn sie mit Sauerstoff verbiannt werden. Dagegen wurden bei den 

 Verbrennungen dieser Verbindungen mit Bleichromat in Bajonettröhren stets mit den 

 berechneten stimmende Zahlen erhalten. In dieser Analyse wurde nur 63,io "/o Kohlen- 

 stoff gefunden. 



