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Das Indol, welches von Baeyer ') entdeckt, und von ihm zuerst 

 durch Destillation von Oxindol oder einem Reductionsproducte des In- 

 digos mit Zinkstaub dargestellt wurde, ist mehrmals auf mit den eben 

 erwähnten mehr oder weniger analoge Weisen synthetisirt worden. 

 Baeyer und Emmerling ^) erhielten Indol beim Erhitzen der Orthonitro- 

 zimmtsäure mit Aetzkali und Eisenfeile, Baeyer und Card ') beim Durch- 

 leiten von Aethylanilin oder anderen alkylirten Anilinen und Orthoto- 

 luidinen, besonders Diäthylorthotoluidin, durch ein glühendes Rohr, Mor- 

 gan ■*) beim Schmelzen des Carbostyrils mit Aetzkali. Gr^be und Card ^) 

 bemerkten ferner das Auftreten des Indols beim Erhitzen des Acridin- 

 sauren Kalks, Prud'homme '') bei der Destillation mit Zinkstaub des mit 

 Chromsäure behandelten Products der Einwirkung von Anilin auf Aethylen- 

 dibromid und Leo Hoffmann & Koenigs ') beim Durchleiten von Tetra- 

 hydrochinolin durch ein glühendes Rohr. Bessere Ausbeute als alle diese 

 Methoden für Indoldarstellung scheint ein von Baeyer *) kürzlich ange- 

 deutetes Verfahren zu liefern, namentlich die Orthonitrophenylchlormilch- 

 öäure mit Natriumamalgam oder mit Eisenvitriol und Natronlauge zu be- 

 handeln. In naher Beziehung mit dieser Methode steht eine von A. 

 LiPP ") neuerlich aufgefundene, welche eine vorzügliche Ausbeute liefern 

 soll. LiPP erhitzt Qrthoamidochlorstyrol mit Natriumalkoholat auf 160 

 bis ITO'C. 



1) Ann. Chem. Pharm. Suppl. 7 p. 56. 



"^) Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. II p. 680. 



3) „ „ „ X p. 692 u. 1262. 



*) Jouin. f. pr. Chem. 1877 p. 788. 



') Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. XIII p. 101, 



6) Bull. d. 1. soc. eh. Bd 28 p. 558. 



') Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. XVI p. 738. 



«) „ „ „ XIII p. 2261. 



9) „ „ „ XVII p. 1067. 



