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ändert ausfällt. Beim Krystallisiren aus Alkohol werden dieselben schönen^ 

 bei 217 — 218'^C schmelzenden, rhombischen Tafeln oder Rhomboeder 

 erhalten. Eine Analyse ergab auch dasselbe Resultat: 



I 0,1856 g Substanz gaben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 

 0,4461 g Kohlensäure und 0,0952 g Wasser, entsprechend 0,12166 g 

 Kohlenstoff und 0,01058 g Wasserstoff. 

 II 0,2026 g Substanz lieferten bei der Stickstoffbestimmung nach Dumas 

 11,7 cbcm feuchten Stickstoff bei 16,2°C und 754 m.m. Barometer- 

 druck. 



219 100,00 



Dieselbe Verbindung, die ich aus Gründen, welche ich bald an- 

 führen werde, Methylcumazonsäure geriannt habe, wird auch gebildet, 

 wenn die Acetamidooxypropylbenzoesäure mit gewöhnlicher Salzsäure ge- 

 kocht wird. Sie geht leicht in die Lösung und wird nach Verjagen des 

 Säureüberschusses aus der Lösung des Hydrochlorats durch Natrium- 

 acetat gefällt. 



Auffallend ist eine dritte Bildungsweise. Derselbe Körper entsteht 

 nämlich auch beim Kochen der isomeren Acetaraidopropenylbenzoesäure 

 mit Chlorwasserstoflfsäure. Nachdem sie sich gelöst hat, was sehr lang- 

 sam vor sich geht, wird die Lösung im Wasserbade zur Trockne ver- 

 dampft, und der Rückstand giebt dann, in Wasser gelöst, beim Zusatz 

 von Natriumacetat einen Niederschlag von weissen Nadeln, die nach 

 Umkrystallisationen aus Alkohol die Methylcumazonsäure darstellen. Die 

 Ausbeute ist jedoch hier gar nicht glatt. Um die Nebenproducte zu 

 studiren, wurde die Lösung mit Aether extrahirt, der bei der Destillation 

 ein Oel zurücklässt, das zu einer glasigen Masse, nicht aber zu Kry- 

 stallen erstarrt. Beim Kochen mit Wasser löst sich diese zum Theil 

 unter Abscheiden eines braunen Harzes, und die wässerige Lösung setzt 

 beim Erkalten und freiwilligem Verdampfen Krystalle von freier Amido- 

 propenylbenzoösäure ab. Beim blossen Lösen in Salzsäure und Ver- 



