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O. WiDMAN, 



der That doch auf die erstere Weise vor sich gegangen sein; das Zu- 

 sammenschliessen der Reste, d. h. die Sättigung der frei werdenden 

 Affinitäten aber auf eine andere. Das Kohlenstoffatom des Propylrestes 

 könnte sich mit dem Sauerstoffatome der Acetylgruppe und dann das 

 mit dem Sauerstoff gebundene Kohlenstoffatom der Acetylgruppe sich 

 mit dem Stickstoffatome in dobbelter Bindung nach folgendem Schema 

 verbunden haben : 



H C[CH3l 





 HOCO.C 



In der That liefert diese Auffassung eine befriedigende Erklärung 

 über alle Reactionen und Eigenschaften der Methylcumazonsäure. Eine 

 Verbindung von dieser Constitution muss eine wirkliche tertiäre Base 

 sein, enthält keine Acetylgruppe und kann ziemlich ungezwungen bei der 

 Reduction in Acetamidocuminsäure umgewandelt werden. 



Die Bildung aus der Amidooxypropylbenzoesäure durch Kochen 

 mit Essigsäureanhydrid kann auf die Weise erklärt werden, dass sowohl 

 die Hydroxyl- als die Amidogruppe in der Wärme acetylirt werden, dass 

 aber die gebildete Diacetylverbindung: 



HOCO.CeHa^'^-^OCOCHj 

 ^NH.COCHg 



momentan Essigsäure verliert und in den fraglichen Körper übergeht. 



C; 



HOCOC.H,^ 



-ÖCÖCH, 



NiH;COCH, 



Bei dem Kochen der Acetamidooxypropylbenzoesäure mit Salz- 

 säure wirkt der Chlorwasserstoff wasserentziehend und die Reaction voll- 

 zieht sich in gleicher Weise: 



C' 



HOCO.CgHg^ 



:0H 



NHCOCH, 



