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O. WiDMAN, 



veranlasst jedoch auch gewisse Modifikationen in dem chemischen Ver- 

 halten, die ein interessantes Licht auf den chemischen Charakter der 

 beiden verschiedenen Kerne in Vergleich mit einander wirft. Aus der 

 Beschreibung Ladenburg's geht hervor, dass seine Verbindung, »Aethe- 

 nylamidophenob, schwieriger als die meinige gebildet und viel leichter 

 zersetzt wird, und dass sie eine schwächere Base ist. Das Aethenyl- 

 amidophenol wird nämlich nur nach Kochen längere Zeit mit Essigsäure- 

 anhydrid am aufsteigenden Kühler gebildet, wird schon beim Stehen 

 längere Zeit mit Wasser durch Wasseraufnahme in das Acetamidophenol 

 umgewandelt, spaltet sich beim Erhitzen mit alkoholischem Kali auf 120" 

 in Amidophenol und Essigsäure und giebt nur mit grosser Schwierig- 

 keit Salze. Wenn die schwefelsaure Lösung des Aethenylamidophenols 

 auf dem Wasserbad erwärmt wird, beginnt plötzlich die Abscheidung 

 von Acetamidophenol. Auch auf diese zugleich Sauerstoff und Stick- 

 stoff enthaltenden Kerne findet somit der Satz Anwendung, den man 

 mehrmals in den analog zusammengesetzten Pyrrol- und Pyridin-, Indol- 

 und Chinolinreihen bestätigt gefunden hat, dass ein Kern mit 6 Gliedern 

 eine stabilere Gleichgewichtslage als ein Kern von 5 einnimmt, was sich 

 genau durch leichtere Bildung, grössere Beständigkeit und schärfer aus- 

 geprägte chemische Eigenschaften zeigt. 



Nach der Analogie mit dem gebräuchlichen Benennen der anderen 

 analogen Condensationsproducte in der Orthoreihe sollte man die Ver- 

 bindung: 



HOCO.C 



C.CH, 



Aethenylamidooxypropylbenzoesäure nennen. Dieses scheint mir jedoch 

 aus mehreren Gründen unangemessen. Theils werden die Namen durch 

 ihre Länge schwer anzuwenden, theils ist »Propenyb, das in den Na- 

 men des nächsten, höheren Homologen eingehen würde, schon in der 

 hierher gehörenden Propenjdbenzoesäure (Nitro-, Amido-, Acetamido- 

 propenylbenzoesäure) angewendet, um eine anders constituirte Gruppe 



PH 1 



v-^ 3 .... — /-./-ITT /-.TT j^y bezeichnen, theils scheint mir auch 



— C 



^CH, 



statt =C.CH,.CH, 



diese Benennungsweise ziemlich undeutlich, da die Verbindung in der 



