Studien in der CuiMiNREiHE. 



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That keine Amidogruppe, keine Hydroxj'^lgruppe und sogar keine Propyl- 

 gruppe enthält. Ich schlage darum für die freilich hypothetische, noch 

 nicht bekannte Verbindung: 



CH^ C[CH3], 



die doch als Muttersubstanz einer Reihe von Verbindungen aufgefasst 

 werden kann, den Namen Cuinazon vor, und nenne folglich den frag- 

 lichen Körper Methylcumazonsäure, um anzudeuten, dass diese Verbin- 

 dungen von der Cuminsäure deriviren und sowohl Stickstoff als Sauerstoff 

 enthalten (die Endung -on in gleicher Bedeutung, wie in Keton, Chinon, 

 Lakton, Cumaron u. s. w., wo sie Sauerstoff andeutet). 



Es ist klar, dass wenn diese Ansicht über die Constitution der 

 Methylcumazonsäure die richtige ist, auch andere Derivate der Cumazon- 

 säure sich auf analoge Weise darstellen lassen müssen. Die Versuche, 

 die Cumazonsäure selbst darzustellen durch Kochen der Amidooxypropyl- 

 benzoesäure längere Zeit mit wasserfreier Ameisensäure oder der Formyl- 

 amidopropenylbenzoesäure kürzere Zeit mit Salzsäure, waren erfolglos. 

 Im ersteren Falle konnte keine fassbare Substanz erhalten werden, im 

 letzteren krystallisirte beim Erkalten die Formylamidopropenylbenzoë- 

 säure unverändert heraus. Die Aethyl- und Phenylcumazonsäuren lassen 

 sich dagegen leicht darstellen. 



Aethylcumazonsäure, 



CH^ C[CH3l 

 



C.C.H, 



