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Wenn man die reine AmidooxTpropylbenzoesäure mit Propion- 

 säureanhydrid übergiesst, tritt bald eine Reaction von selbst ein. Kocht 

 man dann mit einem Ueberschuss einige Minuten, geht der gebildete 

 Körper in Lösung und wenn das übers^chüssige Anhydrid durch mehr- 

 malio-es Abtreiben zur Trockne mit Alkohol im Wasserbad verjagt wird, 

 bleibt ein Oel übrig, das bald erstarrt. Die Verbindung wird dann einige 

 Male aus Alkohol krjstallisirt und stellt so die reine Aethylcumazon säure 

 dar. Sie schiesst in schönen, kleinen, glänzenden, wohl ausgebildeten, 

 schiefen Pyramiden an, die bei 202'^C scharf schmelzen und in Alkohol 

 leicht, in Wasser nicht löslich sind. 



Analyse: 



0,1902 g Substanz gaben bei der Verbrennung in Sauerstoff 0,4664 g 

 Kohlensäure und 0,ii92 g Wasser, entsprechend 0,i272 g Kohlenstoff 

 und 0,0132 g Wasserstoff. 



In Proceni: 



Gefunden: Berechnet: 



C,3 66.87 156 66,95 



H,s 6,94 15 6,44 



X — 14 6,01 



O3 — 48 20,60 



233 100,00 



Aethylx:umazonsäure-hydrochlorat. 



Nach Verdampfen einer Lösung der Aethylcumazonsäure in Salz- 

 säure bleibt das Salz in weissen Nadeln zurück, die in Wasser äus- 

 serst leicht löslich sind. Aus der Lösung schlägt Natriumacetat die freie 

 Base krystallinisch nieder. 



Saures Äethylcumazonsäure-sulfat: CisHjjNOg.ELjOäSOa. 



Die freie Base löst sich in selbst sehr verdünnter Schwefelsäure 

 leicht auf. Wenn man die Lösung so stark concentrirt, dass Krystalle 

 sich bei der Wasserbadwärme abzusetzen beginnen, erstarrt beim Er- 

 kalten die ganz^ Masse zu weissen Nadeln. Das Salz ist wasserfrei und 

 löst sich äusserst leicht in Wasser. 



Analyse: 

 0,1497 g in Exsiccator getrocknetes Salz gaben 0,1063 g Bariumsulfat. 

 0,0365 g Schwefelsäureanhydrid entsprechend. 



