Studies in der Ciminreihe. 



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In Procent: 



SO, 



G e fun den; 



24.38 



Berechnet fur 

 C,3H„N03.H,SO, : 

 24,17 



Phenylcumazonsäure. 



CH ^, C[CH,], 

 ^ ^ 



c.aR 



CH N 



Die Amidooxypropjlbenzoesäure wurde mit einem Ceberschuss 

 von Benzoylchlorid übergössen und das Gemisch im Schwefelsäurebad 

 auf 100— 120''C erhitzt, wobei eine lebhafte Chlorwasserstoffentwickelung 

 eintrat. Nachdem diese abgeschlossen war, wurde die Reactionsmasse 

 mit etwas Alkohol gekocht, wobei ein rein weisses Pulver sich abschied, 

 das ungelöste abfiltrirt, mit wenig kaltem Alkohol gewaschen und dann 

 mehrmals mit viel Wasser gekocht um Benzoesäure, xmveränderte 

 Amidoosypropylbenzoesäure, Hydrochlorate von Amidopropenylbenzoë- 

 säure oder Phenylcumazonsäure u. s, w. zu entfernen. Für weitere 

 Reinigung wurde nun der Körper durch Lösen in kochender, ver- 

 dünnter Schwefelsäure in das in der Kälte äusserst schwer lösHche 

 Sulfat umgewandelt, dieses durch Auspressen von der Mutterlauge be- 

 freit und dann durch Kochen mit einer Lösung von Natriumacetat zer- 

 legt. Der so erhaltene Körper stellt nach sorgfältigem Auswaschen 

 mit "Wasser und Trocknen im Exsiccator die ganz reine Phenylcuma- 

 zonsäure. dar. 



Die so bereitete Verbindung ist ein rein weisses Pulver, das ohne 

 Gasentwickelung bei 219 — 220» C schmilzt. Sie ist in Wasser unlöslich, 

 löst sich in Alkohol ziemHch langsam, krystalHsirt aber daraus erst nach 

 starker Concentration. 



Analyse: 



0,1478 g Substanz gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 0,3934 g 

 Kohlensäure und 0,0754 g Wasser, entsprechend 0.10729 g Kohlen- 

 stoff und 0,00838 g Wasserstoff. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. ups. Ser. III. 12 



