Studien in der Cuminreihe. 



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Derivate von 

 der Amidopropeuylbenzoesäure 



HOCO.aH« 



NH.COR 



Derivate von 

 der Curaazonsäure: 



H0C0.CeH3( I 



Formylverbindung 195 — 196" 



Acetyl » 210—212» 



Propionyl » 183° 



Benzovf » 182" 



Methylcumazonsäure 217 — 218" 

 A ethyl » 202" 



Phenyl » 219—220" 



D. UEBER DIE BILDUNG VON METHYLCINNOLINCARBONSÄÜBE AUS 

 DER AMIDOPROPENYLBENZOESÄURE. 



Wie oben erwähnt (p. 57), erhält man die Oxypropyloxybenzoesäure, 

 wenn die Amidooxypropylbenzoesäure mit salpetriger Säure in wässeriger 

 Lösung behandelt und dann die Lösimg erwärmt wird. Wenn die Amido- 

 oxyprop3dbenzoesäure sich somit dabei normal verhält, ist dies bei der 

 Amidopropeuylbenzoesäure nicht der Fall, sondern sie giebt bei der Behand- 

 lung mit salpetriger Säure eine 



Methylcinnoiincarbonsäure, 



CH^ C.CH3 



HOCO.C 



2 g Amidopropenylbenzoesäure-hj'drochlorat wurden in kaltem Wasser 

 gelöst und mit einer Lösung von 0,9 g Kaliumnitrit versetzt. Hierbei 

 fiel sofort ein gelber, aus kleinen Nadeln bestehender Niederschlag aus. 

 Eine schwache Gasentwickelung trat schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 ein. Um diese zu Ende zu führen wurde das Gemenge erwärmt; ehe 

 aber die Temperatur auf 70" gestiegen war, hatte sie gänzlich aufgehört, 



