Studien in der Cuminreihe. 



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Salzsäure löst er sieh sehr leicht. Die Salze sind ungemein leicht lös- 

 lieh, das Sulfat scheint sogar nicht krystallisiren zu können. Die Lö- 

 sungen sind gewöhnlich rothviolett gefärbt, was doch vielleicht von irgend 

 einer in geringer Menge anwesenden Verunreinigung abhängt, von wel- 

 cher auch die gelbe Farbe möglicherweise herrührt. Der Theil, welcher 

 bei der Reinigung des Körpers durch Auskochen mit Wasser in die 

 wässerige Lösung gegangen, sich beim Erkalten abschied, war nämlich 

 in Säuren ohne violette Färbung löslich. 



Die Verbindung ist aus der Amidopropenylbenzoesäure nach fol- 

 gender Gleichung entstanden: 



C,„Hj^NO, + HO.NO = C^^HsN.O, + 2H,0 

 oder aus der im ersten Augenblicke gebildeten Diazopropenylbenzoesäure 

 durch Verlust von 1 Molekül Wasser. Dass sie nicht eine gewöhnliche Dia- 

 zogruppe enthält, ist klar, weil sie nicht von siedendem Wasser oder 

 Säuren zersetzt wird und übrigens nicht mehr Sauerstoff enthält als was 

 in der Carb.oxylgruppe enthalten ist. Die Wasserabspaltung muss somit 

 auf Kosten des Hydroxyls der Diazogruppe und eines Wasserstoffatoms 

 in der Propenylgruppe vor sich gegangen sein: 



CH C.CH, 



H 

 OH 



Wenn man mit V. v. Richter') eine Verbindung: 



Cinnolin nennt, soll die Verbindung somit als eine Methylcinnolincarbon- 

 säure aufgefasst werden. 



Da weder die Amidocuminsäure noch die Amidooxypropylbenzoë- 

 säure, in welchen beiden die Amidogruppe auch in der Orthostellung 



•) Ber. d. Deutsch, ehem. Gesellsch. XVI p. 677. 



