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O. WlDMAN, 



gestellt worden. Er erhielt durch Einwirkung von salpetriger Säure auf 

 die Orthoamidophenylpropiolsäure eine Oxycinnolincarbonsäure, die beim 

 Erhitzen für sich auf 260*' Kohlensäure verlor und Oxj^cinnolin lieferte: 



Die Bildungsweise ist mit derjenigen der Methylcinnolincarbonsäure 

 gleichartig. Einen wesentlichen Unterschied giebt es jedoch. Hier ent- 

 hält die Seitenkette eine dreifache Bindung, die nur eine Umlagerung 

 innerhalb des Moleküls, eine Wanderung des Hydroxyls Jer Diazo- 

 gruppe, für die Bildung des Cinnolinderivates erforderlich macht: 



CeH,< 



.C = C.COOH 

 N = N.OH 



\ 



aH,< 



,C.OH = C.COOH 



■ N =N 



in dem anderen Falle dagegen fand, wie eben erwiesen, eine wirkliche 

 Anhydridbildung statt: 



GH3 



/C = CHf 



HOCO.CH, 



^N= N 



H 

 OH 



Bei der Darstellung der Methylcinnolincarbonsäure wird immer 

 etwas Stickstoff entwickelt. Dies muss von einer gleichzeitigen Bildung 

 von Propenyloxyhenzoesäure in geringer Menge abhängen. Ili der That 

 wurde auch bei einer Bereitung ein Körper erhalten, der in Alkohol 

 sehr leicht löslich war und beim Verdünnen mit Wasser und freiwilli- 

 gem Verdunsten daraus in schönen, wohl ausgebildeten, farblosen, rhom- 

 bischen Blättern krystallisirte und bei 157 bis löS'C. schmolz. Der 

 Körper war in Wasser ziemlich leicht löslich, besonders beim Erwärmen. 

 Er wird jedoch in so geringer Menge gebildet, dass ich auf eine nähere 

 Untersuchung habe verzichten müssen. 



