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in voller Analogie mit der Acetamidooxypropylbenzoesäiire, die bei der 

 Behandlung mit Salzsäure die Methjdcumazonsäure sehr leicht giebt. 



HOCO.CÄ</^ \:0H; H0C0.CeH3. , ^„ 



Acetamidooxypropylbenzoesäiire Methylcumazonsäure 



^[CHJ. /[CH3], 

 HOCO.CÄ<;C-iOH; HOCO.GÄ<"''^? ' 



Oxypropylcarboxylphenylurethan [Oxycumazousäure]. 



In dieser Absicht habe ich die Einwirkung von Chlorameisensäu- 

 reäther auf die Amidooxypropylbenzoesäure studirt. Wie aus der fol- 

 genden Beschreibung der Versuchen erhellt, verläuft die Reaction in- 

 dessen in unerwarteter Weise, indem der Chlorwasserstoff freiHch ein 

 Molekül Alkohol, nicht aber aus einem, sondern aus zwei Molekülen 

 Oxypropylcarboxylphenylurethan abspaltet. Auf diese Weise wird ein 

 Dioxypropyldicarboxyldiphenylallophansäureäthyläther^gebildet: 



^'■^2>C„H,.NH.C0:ÖCoH:i äS!^>CeH3.NH, 



HOCO/-^-^ -------^ _^ jj^^ _ HOCO' ,^^ _^ 



^Q>CÄ.NiH;.C00C3H, HOCO^^'=^^ • N-'COOCÄ 



+ C,H,C1 + H,0 



Durch fortgesetzte Einwirkung von Chlorwasserstoff werden Koh- 

 lensäure und Chloräthyl frei gemacht und ein Dioxypropyldicarboxyldi- 

 phenylharnstoflf gebildet: 

 CsHvO-.^^ CaH,^^ 



HOPO-^^^^s-^ \ HOCO'^ ''^ \ 



PFO /CO -hHCl^J^g"^^ >C0+C0,+CÄC1 



H0C0>CÄ • N. COOCÄ jj^Q(5Q>CeH,.NH^ 



Oxypropylcarboxylphenylurethan. 



^^^'hoco>*^^h-nh.cooc,h,. 



Wenn reine Arnidooxypropylbenzoesäure mit einem Ueberschuss 

 von Chlorameisensäureäther übergössen wird, tritt keine sichtbare Re- 



