102 O. WiDMAN, 



Oioxypropyldicarboxyldiphenylallophansäureäthyläther. 



C. H- O ^^^00 



JJQQQ^CcHj .N.COOC2H5 



Da ich anfangs zufolge ausgebliebener Chlorwasserstoffentwicke- 

 lung annahm, dass der Chlorameisensäureäther nicht auf die Amidooxy- 

 propylbenzoesäure reagirte, Hess ich die beiden Körper auf einander in 

 zugeschmolzenen Glasröhren einwirken. Dieser Versuch führte zu Bil- 

 dung des vorliegenden Körpers. 



Die Amidosäure wurde mit einem Ueberschuss von Chlorameisen- 

 säureäther während 2 Stunden auf 120 — ISO^C erhitzt. Beim Oeffnen 

 des Rohrs Hess sich ein starker Druck erkennen und Chlorwasserstofi 

 strömte massenhaft heraus. Die Reactionsmasse wurde mit Wasser ge- 

 mischt und die Mischung zur Trockne im Wasserbade verdampft. Dieses 

 Verfahren wurde bis zur völligen Vertreibung des Chlorameisensäure- 

 äthers wiederholt. Ein fester Körper blieb übrig, der nicht imter 300''C 

 schmolz und sich in Alkohol sehr langsam löste und in Benzol und den 

 meisten übrigen, gewöhnlichen Lösungsmitteln fast unlöslich war. Die 

 Substanz wurde mit viel Wasser ausgekocht, um darin lösliche Neben- 

 producté zu entfernen. Bei einer Bereitung wurde der Körper durch 

 zwei Umkrystallisationen aus Alkohol gereinigt, woraus er sich sehr 

 langsam in kleinen, undeutlichen Krystallen abschied; bei einer anderen 

 aber durch Umkrystallisationen aus kochender Essigsäure, woraus er 

 ebenso nur sehr langsam krystallisirte. 



Analyse: 



I 0,1062 g aus Alkohol umkrystallisirte Substanz gaben bei der Ver- 

 brennung in Sauerstoffgas 0,2.31 g Kohlensäure und 0,0572 g Wasser, 

 entsprechend 0,06.3 g Kohlenstoff und 0,00635 g Wasserstoff. 

 11 0,1852 g aus Essigsäure umkrystallisirte Substanz gaben bei der Ver- 

 brennung mit Bleichromat 0,4 g Kohlensäure und 0,0984 g Wasser, 

 entsprechend 0,1091 g Kohlenstoff und 0,01093 g Wasserstoff. 



