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Die Amidooxypropylbenzoesänre wurde während 4 Stunden mit 

 einem Ueberschuss von Chlorameisensäureäther am Rückflusskühler ge- 

 kocht. Chlorwasserstoflf wurde dabei langsam, aber reichlich entwickelt. 

 Das Product wurde zur Trockne im Wasserbade verdampft und der Rück- 

 stand vielmals nach Zusatz von Wasser und später von Alkohol abge- 

 trieben. Nachher blieb eine in der Wärme schmierige, halbflüssige Masse 

 zurück, die beim Erkalten grösstentheils erstarrte. Dieselbe wurde mit 

 Aether behandelt, der das Oel aufnahm und ein weisses, hochschmelzen- 

 des Pulver ungelöst lieferte. Dieses wurde nun mit rauchender Salz- 

 säure gekocht, worin es sich langsam unter Gasentwickelung löst. Die 

 Lösung wurde zur Trockne verdampft, bis der Chlorwasserstofl" wegge- 

 gangen war, und der Rückstand mit viel Wasser ausgekocht. Das Un- 

 gelöste wurde aus kochender Essigsäure krystallisirt und ergab so eine 

 reine Verbindung von oben angegebener Zusammensetzung. 



Die Verbindung krystallisirt aus Essigsäure langsam in äusserst 

 kleinen, glänzenden, kurzen Prismen oder Rhomboëdeni, die bei sehr 

 hoher Temperatur schmelzen. Sie ist in kochender Essigsäure schwer 

 löslich. 



Analyse: 

 I 0,1688 g Substanz gaben bei der Verbrennung mit Bleiehromat 0,375 g 

 Kohlensäure und 0,09 g AVasser, entsprechend 0,10227 g Kohlenstoff' 

 und 0,01 g Wasserstoff. 

 II 0,2672 g Substanz gaben bei der Stickstoffbestimmung nach Dumas 

 14,8 cbcm feuchten Stickstoff bei 18''C und 765 m. m. Barometer- 

 druck. 



In Procent: 



Gefunden: 

 I II 



C,,. 60,59 



H24 5,93 — 



Nj — 6,44 



0, 



416 100,00 



Benierkenswerth ist, dass die Oxypropylgruppe in keiner von diesen 

 Verbindungen durch Kochen mit Salzsäure in die ungesättigte Propenyl- 

 gruppe übergeführt wird. Betrachtet man die Reihe der Derivate der 

 Oxypropylbenzoesäure, welche oben beschrieben sind, wird man finden, 



