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stische Blaufärbung der Orthonitrozimmtsäure beim Stehen oder gelinder 

 Erwärmung mit concentrirter reiner Schwefelsäure zeigt diese Säure 

 nicht. Löst man sie in kalter concentrirter Schwefelsäure und lässt die 

 Lösung stehen, färbt sie sich freilich nach einiger Zeit schwach blau- 

 grün; die Farbe geht aber bald ins Braune über. Beim Erwärmen färbt 

 sich die Lösung schnell braun. 



Analyse: 

 I 0,191 g Substanz ergaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 

 0,4282 g Kohlensäure und 0,0997 g Wasser, entsprechend 0,1168 g 

 Kohlenstoff und 0,01108 g Wasserstoff. 

 II 0,2025 g Substanz gaben bei der Verbrennung nach Dumas 10,8 cbcm 

 feuchten Stickstoff bei 20''C und 762 m. m. Barometerdruck. 



In Procent: 



G e f u n d e n : 

 I II 



Ci2 61,15 — 



H,3 5,85 — 



N — 6,11 



— — 



235 100,00 



Dass diese Säure in der That die Nitrogruppe in Orthosteilung 

 zum Acrylsäurerest enthält, geht schon aus dem Verhalten ihrer Deri- 

 vate klar hervor, wie ich in dem Folgenden zeigen werde. Ausserdem 

 habe ich die Metanitrocumenylacrylsäure nebst mehreren Derivaten zum 

 Vergleich dargestellt und sie von den mit »Ortho» bezeichneten Verbin- 

 dungen durchaus verschieden gefunden. 



Die eben beschriebene Verbindung ist somit völlig analog mit der 

 Orthonitrozimmtsäure, aus welcher Baeyer bekanntlich Indigo künstlich 

 dargestellt hat. Wenn nun die BAEYER'sche Methode sich auch bei der 

 Orthonitrocumeuylacrylsäure anwenden Hesse, würde ich hoffentlich zu 

 einem neuen Indigo, Diisopropylindigo, oder wie man es der Kurze wegen 

 nennen könnte — Cumindigo, gelangen. Da eine mit Indigo homologe 

 Verbindung nicht früher bekannt war, dürfte es wohl von besonderem 

 Interesse sein, die Eigenschaften dieses neuen Farbstoffs und damit den 

 Einfluss in den Benzolkern eingeführter Alkylradikalen auf das Färben- 

 vermögen des Indigomoleküls kennen zu lernen. Zunächst wurden die 

 Versuche in dieser Richtung angestellt. 



