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Die Orthoamidocumenylacrylsäiire krystallisirt aus Alkohol in 

 prachtvollen, centi meterlangen, stark glänzenden, gelben, auf gewissen 

 Flächen einen schönen Schiller zeigenden, platten Prismen, die bei 165'^C 

 unter Gasentwickelung schmelzen. Die Verbindung löst sich in sieden- 

 dem Alkohol sehr leicht, in kaltem ziemlich schwer. In Aether ist sie 

 auch leichtlöslich. Die Lösungen zeigen eine starke, blaugrüne Fluore- 

 scenz. In Wasser ist der Körper fast unlöslich. Er wird beim Auf- 

 bewahren in der Luft nicht verändert und überhaupt habe ich keine Nei- 

 gung zum Verharzen beobachtet. 



Analys e: 



I 0,1721 g Substanz ergaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 

 0,4433 g Kohlensäure und 0,ii97 g Wasser, entsprechend 0,1209 g 

 Kohlenstoff und 0,ai33 g Wasserstoff. 

 II 0,1904 g Substanz gaben bei der Stickstoffbestimmung nach Dumas 

 11,6 cbcm feuchten Stickstoff bei IS^C und 755,3 m. m. Barometer- 

 druck. 



In Procent: 



Gefunden : 

 I II 



C,, 70,25 - 



N — 6,98 



0. - - _ 



205 100,00 



In wässrigem Ammoniak löst sich die Amidosäure leicht auf. Nach 

 Verflüchtigung des Ammoniaks durch freiwilliges Verdampfen bleiben 

 gelbe Krystalle zurück, welche in kaltem Wasser unlöslich sind, den Schmelz- 

 punkt der freien Säure zeigen und somit nichts anderes als die freie 

 Säure selbst sind. Diese Thatsache scheint anzudeuten, dass der Körper 

 in freiem Zustande selbst als eine salzartige Verbindung: 



aufzufassen ist. - Mit starken Mineralsäuren verbindet er sich zu Salzen, 

 die jedoch nicht längeres Erhitzen in wässriger Lösung ertragen, son- 

 dern dabei in einen mit dem Carbostyril analogen Körper — Isopropyl- 



