134 



O. WiDMÄN, 



gekocht. Das Reactionsproduct bestand aus unverändertem Cumostj^ril, 

 einem in Salzsäure auch beim Erwärmen unlöslichem, klebrigem Oel und 

 einwenig in Salzsäure löslichem, gelbem Harz. Ein Methylcumostyril 

 konnte dagegen nicht wahrgenommen werden. 

 Um eine Chlorchmolinbenzcarbonsäure : 



CH CH 



HOCO.C 



CCI 



wo möglich zu bekommen, habe ich das Chlorcumochinolin mit einer 

 für die Reaction : 



C„H,,NC1 + Og = C,oH,NC10, + 2C0, + 3H,0 



berechneten Menge Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung behandelt. 

 Es zeigte sich dabei, dass das Oel sich nur mit grösster Schwierigkeit 

 . oxydiren lässt. Erst nach Kochen während mehrerer Tage hatte sich 

 die Lösung entfärbt. Obwohl die Perraanganatlösung nach und nach 

 unter fleissigem Umschütteln zugesetzt wurde, ging die Oxydation jedoch 

 gar nicht glatt vor sich: ein beträchtlicher Theil des Oels war ganz un- 

 angegriffen, indem hingegen der in die Lösung gegangene Theil einer 

 weiteren Oxydation unterworfen worden war. Das Reactionsproduct 

 zeigt zufolge dessen auch keine constanten Eigenschaften. 



Cumochinolin. 



CH3 

 CH3 



CH CH 



C 



=CH.C 



Das Chlorcumochinolin wurde nach der von Baeyee ') für Redu- 

 ciren des Dichlorchinolins gegebenen Vorschrift in Cumochinolin über- 

 geführt. Die Chlorverbindung wurde mit dem fünfundzwanzigfachen 



') Ber. d. Deutsch, ehem. Gesellsch. XII p. 1321. 



