138 O. WiDMAN, 



In Procent: 



Gefunden: 

 I II 



C,3 76,43 — 



H„ 8,46 - 



N — 7,31 



o — — __ 



189 100,00 



Der Verlauf der Reaotionen, durch welche dieser Körper entstanden, 

 ist nicht schwierig zu interpretiren. Offenbar führt Natriumamalgam 

 die Amidocumenylacrylsäure in alkalischer Lösung in die Amidocumenyl- 

 propionsäure über, die sich nicht verändert, so lange sie mit Basen ver- 

 bunden ist, und auch in freiem Zustande jedoch nur eine sehr kurze Zeit 

 existiren kann. Die freie Säure ist gelb, wie die ungesättigte Acrylsäure, 

 und sowohl in Säuren als in Basen auflöslich. Frei oder mit Säuren 

 gebunden, verliert sie bald spontan ein Molekül Wasser und geht in Hydro- 

 cumostyril [= Isopropylhydrocarbostyril] über. Die Reactionen vollziehen 

 sich nach folgenden Gleichungen: 



CH=CH-COOH ^Ca-CH,-COOH 



2) C3H,C,H3<^jj^ =C3H,C,H3<^jj_i,Q +H,0 



Wie oben erwähnt, haben Friedlânder und Weinberg dargethan, 

 dass Hydrocarbostyril das Lactam einer in freiem Zustande nicht bekann- 

 ten Orthoamidophenylpropionsäure ') ist. Zufolge der Uebereinstimmung 

 in Bildungsweise, in Zusammensetzung, in Reactionen, besonders der 

 Unlöslichkeit in Alkalien, ist es wohl nicht zu bezweifeln, dass auch hier 

 ein Lactam vorliegt. 



») Das Hydrocarbostyril ist bisher nur durch Behandeln der Orthonitrohydrozimmt- 

 säure mit Zinn und Salzsäure dargestellt worden und desshalb ist es leicht verständlich, 

 warum ein, wenn auch schnell vorübergehendes, Auftreten der freien Orthoamidohydro- 

 zimmtsaure nie beobachtet worden ist. 



