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O. WiDMAN, 



wodurch eine Isopropylcinnolincarbonsäure (Cumocinnolin-/:?-carbonsäure) 

 entstehen würde : 



HOCO.C 



CH C.CH3 



C 



iCHHI 



NÖHi 



CH CH 

 C 



C3H7.C 



CiHi-COOH 



NiOH 



Der Versuch hat nun gezeigt, dass dies niclit der Fall wird, 

 ebenso wenig wie übrigens bei der Diazotirung der Orthoamidozimmt- 

 säure, welche von E. Fischer') schon vor der Entdeckung der Cinno- 

 linverbindungen ausgeführt wurde. Der Grund des Ausbleibens der er- 

 warteten Reaction ist wohl in dem Zugegensein der Carboxylgruppe 

 zu suchen. 



C. METAVERBINDUNGEN DER CUMENYLACRYLSlURE. 



Zum Vergleich mit den oben beschriebenen Orthoverbindungen 

 habe ich entsprechende Derivate von der Metareihe dargestellt, welche 

 nachstehend beschrieben werden werden. 



Metanitrocumenylacrylsäure. 



C-CH=CH-COOH 

 mCH 



HC 

 HC 



C-NOj 

 C-CH[CH3]j 



4 Theile reines Metanitrocuminol, durch Nitrirung des Cuminols mit 

 einem Gemisch von rauchender Salpetersäure und concentrirter Schwefel- 



') Ber. d. Deutsch, ehem. Gesellsch. XIV p. 478. 



