Studien in der Cuminreihe. 153 



D esshalb krystallisirt sie auch sehr leicht aus Benzol, während eine Al- 

 kohollösung hingegen die Verbindung sehr träge absetzt. 



Die Analyse führte zur Formel CisHjgNOi: 



I 0.1833 g Substanz ergaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 



0,4137 g Kohlensäure und 0,1032 g AVasser, entsprechend 0,ii28 g 



Kohlenstoff' und 0,oil47 g Wasserstoff. 



II 0,1936 g Substanz gaben bei der StickstofFbestimmung nach Dumas 



10 cbcm feuchten Stickstoff bei 17"C und 758 m. m. Barometerdruck. 



In Procent: 



Gefuude n : 

 I II 



C,.j 61,54 — 



Hi3 6,26 — 



N — 5,97 



0. - . - _ 



235 100,00 



Die Verbindung ist somit wie eine Nitrocumenylacrylsäure zusam- 

 mengesetzt. Dass sie wirklich eine selbständige, von den anderen bei- 

 den isomeren Nitrocumenylacrylsäuren verschiedene Verbindung ist, darf 

 man wohl als unzweifelhaft ansehen. Das Metaderivat krj^stallisirt in 

 bei 141°U schmelzenden Tafeln, das Orthoderivat in bei 154°C schmel- 

 zenden Nadeln, die sich nie zu Ballen vereinigen. An jenes erinnert 

 die Verbindung gar nicht, besonders da sie, wie ich im Folgenden zeigen 

 werde, eine gelbe Amidosäure ergiebt. Der Orthosäure steht sie zwar 

 näher, da sie gleichzeitig mit dieser gebildet wird und da die Ortho- 

 amidosäure auch gelb gefärbt ist, unterscheidet sich aber davon scharf 

 durch den um 31° niedrigeren Schmelzpunkt und einen anderen Habitus 

 der Krystalle. Dass eine in der Orthonitrosäure vorhandene Verunrei- 

 nigung den Schmelzpunkt herabdrücken und ihre Krystallisirung beein- 

 flussen würde, kann auch nicht angenommen werden, da die fragliche 

 Verbindung an und für sich jedes Kennzeichen von Reinheit besitzt, und es 

 ganz unbegreiflich wäre, warum ein kleiner Theil der Orthonitrocumenyl- 

 acrylsäure so ausserordentlich schwer sich reinigen lassen würde, während 

 dass der grösste Theil durch nur eine oder höchstens zwei Krystallisa- 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 20 



