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O. WiDMAN, 



tionen ganz rein wird. Jedenfalls zeigt die Analyse, dass höchstens 

 Spuren von Verunreinigungen zugegen sein können. 



Was die Constitution der neuen Säure anlangt, ist es zunächst 

 klar, dass die Theorie keine neue, in dem Benzolkern substituirte Iso- 

 mere neben den zwei beschriebenen Ortho- und Metaderivaten ein- 

 räumt: 



C3H7 



CH=CH-COOH 



C3H7 



NO. 



CH=CH-COOH 



Es bleibt desshalb nur die Möglichkeit übrig, dass die Verbindung eine 

 von den zwei denkbaren. Cumenylnitroacrylsäuren: 



CsH, 



C.NO,=CH-COOH 



C3H7 



CH=C.N03-C00H 



ist, in so fern mau nicht seine Zuflucht zu der allerdings unwahrschein- 

 lichen und Analogien entbehrenden Annahme nehmen will, dass die Iso- 

 propylgruppe sich bei dem Nitrirungsprocesse zum Theil in normales 

 Propyl umgelagert hat'). 



Jedenfalls ist die Bildung einer Cumenylnitroacrylsäure durch di- 

 recte Nitrirung sehr auffallend. Sie steht doch nicht ohne Analogie da. 

 Feiedländer^) hat nämlich erwiesen, dass bei der Nitrirung des Para- 

 nitrozimmtsäureäthers ein Dinitroderivat sich bildet, welches, wie er ge- 

 meinschaftlich mit J. Måhly^) dargelegt hat, die neu eingetretene Nitro- 

 gruppe in dem Acrjdsäurereste und zwar in f/-Stellung zu der Carboxyl- 

 gruppe enthält : 



') Wäre die neue Verbindung ein normales Propylderivat, sollte sie aus- 

 serdem höher als die Isomeren schmelzen, da die gekannten, normalen Propylverbin- 

 dungen meines Wissens ohne Ausnahme höher als die Isopropylderivate sowohl schmel- 

 zen als sieden. 



2) ßer. d. Deutsch. Chem. Gesellsch. XIV p. 2575. 



3) „ „ „ XVI p. 848. 



