Studien in der Cuminreihe. 

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CH^C.NOs-COOCÄ 



Es ist somit schon früher nachgewiesen worden, dass eine Nitrogrnppe 

 überhaupt in den Acrylsäurerest durch Nitriren eingeführt werden kann. 

 Nun liegt es jedoch der Unterschied vor, dass in diesem Falle ein 

 Wasserstoffatom des Benzolkerns bereits durch eine Nitrogrnppe ver- 

 treten ist, während in jenem die zuerst eintretende Nitrogruppe Was- 

 serstoff in der Seitenkette direct ersetzt hat. Eine ähnliche Reaction ist 

 in der That nie zuvor wahrgenommen worden. 



Betreffend die Stellung der Nitrogruppe innerhalb des Acrylsäure- 

 restes geht es leicht hervor, dass nur die /^-Stellung möglich ist. Fried- 

 LÂNDER und Mähly erhielten nämlich beim Kochen des Dinitrozimmt- 

 säureäthers mit verdünnter Salzsäure Paranitrobenzaldeh3^d, Kohlensäure, 

 Alkohol, Hydroxylamin und Ameisensäure nach der Gleichung: 



C.H,: 



.CH=C.NO.-COOC,H, 



-NO2 



.CHO 



' + 3H,0 = CeH^CNO,^ +C0^ +CÄOH + 

 + NH3O + HCO.OH 



Meine Verbindung, in gleicher Weise behandelt, erleidet hingegen keine 

 sichtbare Einwirkung. Ausserdem sind die entsprechenden Amidoderi- 

 vate verschieden, das eine ist gelb, das andere weiss. Unter solchen 

 Verhältnissen und zufolge aller nun angeführten Thatsachen darf man 

 wohl den vorliegenden Körper als eine Cumenyl-/?-nitroacrylsäure: 



C.CH[CHJ2 

 nCH 



CH-COOH 



auffassen. 



Zur Bestätigung von diesem Ergiebnisse wäre eine Untersuchung 

 über die Oxydationsproducte des Körpers von grossem Werth. Zufolge 

 Mangels an Material habe ich leider keine Oxydationsversuche ausführen 



