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können. Der Körper wird nämlich in sehr geringen Mengen gebildet, 

 üebrigens scheint seine Bildung von gevisseu Verhältnissen bei der 

 Nitrirung abhängig zu sein. Zuweilen koimte ich denselben in dem 

 Nitrirungsproducte nicht wiederfinden oder mindestens nicht in reinem 

 Zustande daraus ausziehen. s 



Cumenyl-/?-amidoacrylsäure. 



.CH - CO 



^NHg- 



Die Nitrosäure wurde in gleicher Weise wie die Isomeren redu- 

 cirt. Sie wurde in Ammoniak gelöst, mit etwas mehr als der berech- 

 neten Menge Eisenvitriollösung versetzt, der Eisenniederschlag abfiltrirt 

 und das blaugrün fluorescirende Filtrat mit Essigsäure angesäuert. Dabei 

 fiel ein gelber Körper heraus, der in siedendem Alkohol leichtlöslich ist 

 imd sich daraus in gelben, glänzenden, bei 154 — löö^C schmelzenden 

 Nadeln abscheidet. Der Orthoamidocumeu}dacrylsäure ist die Verbindung 

 zwar sehr ähnlich, schmilzt jedoch um 10" niedriger und besitzt nicht den 

 prächtigen Glanz derselben. 



Analyse: 



0,1853 g Substanz lieferten bei der Verbrennung mit Bleichromat 0,4766 g 

 Kohlensäure und 0,i306 g Wasser, entsprechend 0,12998 g Kohlen- 

 stoff und 0,0145 g Wasserstoff. 



In Procent: 



G e f'u n d e n : Berechnet: 



Ci2 70,15 144 70,24 



Hj5 7,82 15 7,32 



N — .14 C,83 



Oa — 32 15,61 



205 100,00 



Was hier zunächst auffallend erscheint, ist die blaugrüne Fluo- 

 rescenz der ammoniakalischen Lösung imd die lebhaft gelbe Farbe 

 der Krystalle. Diese Eigenschaften gehören der Orthoamidocumenyl- 

 acrylsänre und der Orthoamidozimmtsäure, nicht aber entsprechenden 

 Meta- und Paraderivaten an. Sie scheinen desshalb anzudeuten, dass 

 die vorliegende Säure, wenn sie nicht selbst eine Orthoamidosäure ist, 



