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pionsäuren durch Einwirkung von überschüssigem Ammoniak erhalten, 

 die, wie Basler dargethan hat, nichts anders als Nitrophenyllactamide: 



NO,.C.H.-CH<°H,-CONH, 



sind. Eine Annahme, dass Posen's ))Phen3damidopropionsäure)) in Ueber- 

 einstiinmung hiemit Phenyllactamid ist, erklärt leicht die erwähnten Re- 

 actionen. Ein von Posen ^) durch Behandeln mit einer Mischung von 

 Gleichen Volumen Schwefelsäure und Wasser daraus erhaltenes »Phenjd- 

 lactimid», das Erlenmeyer und Ltpp als eine Verbindung: 



C,H,-CH-CH, 



I I 

 NH-CO 



auffassen, ist dann wahrscheinlich nur Zimmtsäureamid : 



C„H5-CH=CH-C0NHa 



Der Unterschied zwischen den Schmelzpunkten der PosEN'schen Ver- 

 bindung (146 — 147") und des von J. van Rossum ^) aus Zimmtsäurechlo- 

 rid und Ammoniak dargestellten Zimmtsäureamids (141,5°) ist auch in der 

 That nicht grösser, als dass er von Verunreinigungen in den Beobach- 

 tungsobjecten abhängen kann. Von Basler hat man neue Untersuchung- 

 en über das Phenyl-/5-amidopropionsäure Posen's zu erwarten, die sicher- 

 lich ihre Constitution klarlegen werden. 



Rücksichtlich der übrigen erwähnten Amidosäuren, die eine Amido- 

 gruppe in der Seitenkette enthalten, so unterscheiden sie sich von der 

 Meinigen, abgesehen davon dass die Seitenketten gesättigt sind, dadurch 

 dass sie sämmtlich «-Amidoderivate sind, d. h. dass ihre Amidogruppen 

 an den Kohlenstoffatomen, welche die Carboxylgruppen binden, angelagert 

 sind. Nun hat Erlenmeyer ^) die Ansicht ausgesprochen, dass «-Amido- 

 säuren überhaupt ein doppelt so hohes Molekulargewicht haben, als ge- 



') Ann. Chem. Pharm. Bd 200 p. 97. 

 2) Zeitschr. f. Chemie 1866 p. 361. 

 ä) Ann. Cham. Pharm. Bd 219 p. 209. 



