Oeit einiger Zeit mit Untersuchungen über die Cliolalsäure und ihre 

 Zersetzungsproducte beschäftigt, habe icli auch einige Oxidationsversuche 

 mit Kaliumchromat und Schwefelsäure ausgeführt. Es stellte sich doch 

 bald heraus, dass dieses Verfahren in so ferne ein ungeeignetes ist, als 

 die Cholalsäure dabei als eine unlösliche, harzähnliche Schicht auf der 

 Oberfläche sich ansammelt, da liegen bleibt und folglich nur schwierig- 

 einer gleichmässigen Einwirkung des Oxidationsgemisches ausgesetzt wer- 

 den kann. Es schien mir desshalb vortheilhafter zu sein, die Cholalsäure 

 in Eisessig zu lösen und diese Lösung allmählich mit einer Lösung von 

 Chromsäure in Eisessig zu versetzen. In dieser Weise gelang es mir 

 nun auch eine ganz gleichmässige Oxidation zu bewirken, und ich erhielt 

 dabei auch als Hauptproduct eine neue Säure, die leicht in reinem Zu- 

 stande dargestellt werden kann, und die ich vorläufig Dehydrocholalsäure 

 genannt habe. 



Bevor ich auf die Darstellungsmethode und die Eigenschaften 

 dieser Säure des Näheren eingehe, mag es mir gestattet sein, erst Eini- 

 ges über die zu meinen Oxidationsversuchen verwendete Cholalsäure zu 

 bemerken. 



Zur Darstellung der Cholalsäure wurde nur mit Alkohol von Schleim 

 gereinigte Rindsgalle verwendet. Die Galle wurde mit Baryt anhaltend 

 gekocht und das cholalsäure Barium 2 oder 3 Mal aus Wasser lunkri- 

 stallisirt. Die aus dem Bariumsalze mit Salzsäure ausgeschiedene Cholal- 

 säure wurde darauf 3 — 4 Mal aus siedendem Alkohol umkristallisirt. Die 

 so gewonnene, schön kristallisirende Cholalsäure war rein weiss und 

 selbst grössere Mengen ihrer warm gesättigten, alkoholischen Lösung 

 waren ebenso farblos wie destillirtes Wasser. Ich bemerke dies', weil 

 die Lösung einer nicht wirklich, sondern nur scheinbar, ganz reinen und 

 weissen Cholalsäure einen Stich ins' Gelbliche hat. 



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