ÜEBER DeHYDROCHOLALSÂURE. 17 



Der Dehydrocholalsäure-Methylaethep kann in gauz derselben Weise, 

 wie der vorige, durch Erhitzen des Bleisalzes mit Jodmethyl gewonnen 

 werden. Er ist löslich in Alkohol, besonders in warmem, malöslich dage- 

 gen in Wasser und sehr verdünnter Sodalösung. Wie der vorige kri- 

 stallisirt er ebenfalls in feinen Nadeln oder 4-seitigen, bisweilen zuge- 

 spitzten Prismen. 



0,372 Gm der bei HO" C getrockneten Substanz mit Blei- 

 chromat verbrannt lieferten: 



0,298 Gm H,0 = 8,9 '/, H. 



0,9908 Gm CO, = 72,63 "'„ C. 

 Die Formel C,-H3,(CH3)0, verlangt: 



SUBSTITUTIONSVERSUCHE MIT DER DEHYDROCHOLALSÂURE. 



Die Frage, ob die Dehydrocholalsäure wie die Cholalsäure zwei- 

 atomig sei, habe ich durch mehrere Versuche zu entscheiden mich bemüht. 



Zuerst stellte ich einige Versuche mit Benzoylchlorid an , aber ich 

 erhielt dabei nur amorphe, harzähnliche, nicht analysirbare Producta. 

 Auch der Versuch aus dem Aethyl-a^ther der Säure den Dehydrocholal- 

 säure-Benzoyl-Aethylaäther darzustellen wollte nicht gelingen. Ich erhielt 

 nur amorphe, anscheinend sich leicht zersetzende Producte, die keine 

 constante Zusammensetzung zeigten. 



Auch mit Essigsäureanhydrid kam ich zu keinen bestimmten Re- 

 sultaten, wenn ich auch in diesem Falle wenigstens ein kristallisirendes 

 Product von constanter Zusammensetzung erhielt. 



Bei den Versuchen mit Essigsäureanhydrid verfuhr ich in folgender 

 Weise. Ich löste die Säure in Essigsäureanhydrid und erhitzte zum Sieden 

 in einer Retorte mit Rückflusskühler während etwa einer Stunde. Darauf 

 wurde das überschüssige Anhydrid verjagt und die zurückbleibende kri- 

 stallinische Masse in Alkohol gelöst. Wenn diese alkoholische Lösung 

 mit viel Wasser verdünnt wurde, trat eine starke Trübung auf und es 

 schied sich in reichlicher Menge eine weisse, aus lauter feinen Nadeln 

 bestehende Masse aus. Diese Masse zeigte sich bei weiterer Prüfung 



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