18 Olof Hammarsten, 



zum Theil in verdünnter Sodalösung löslich, zum Theil darin unlöslich. 

 Der in Alkali lösliche Theil war, wie die Elementaranalyse zeigte, un- 

 veränderte Dehydrocholalsäure, und der unlösliche Theil wurde desshalb 

 in allen Versuchen durch Eintragen der alkoholischen Lösung in sehr 

 verdünnte Sodalösung von anhängender unveränderter Säure gereinigt. 

 Zuletzt wurde die Substanz in siedendem Alkohol gelöst und die Lösung 

 heiss filtrirt. 



Aus der heiss filtrirten, alkoholischen Lösung kristallisirte die in 

 Alkali unlösliche Substanz in Rosetten von makroskopischen Nadeln, die 

 bei mikroskopischer Prüfung als 4-seitige, an den Enden rechtwinklig 

 oder von 2 Flächen abgeschnittene, oft nadeiförmig fein zugespitzte 

 Prismen sich zeigten. 



Die Kristalle waren, wie gesagt, in Alkohol löslich, in Wasser oder 

 verdünnter Sodalösung dagegen unlöslich. Ueber Schwefelsäure vollstän- 

 dig getrocknet konnten Sie auf 110 — 120*0 ohne Gewichtsabnahme er- 

 hitzt werden. 



Ich habe im Ganzen nur 3 Mal diese Versuche wiederholt und das 

 dabei erhaltene Product analysirt. Die Analysen lieferten folgende Zahlen. 



a) 0,2346 Gm Substanz, mit Bleichromat verbrannt, gaben: 

 0,1937 Gm H2O = 9,16% H. 

 0,6263 Gm OO2 = 72,71 " „ 0. 



6j) 0,3025 Gm Substanz lieferten: 

 0,2378 Gm H,0= 8,73 7oH. 

 0,8063 Gm CO, = 72,69 7oC. 



62) 0,2933 Gm Substanz lieferten : 

 0,230 Gm H^O = 8,71 7oH. 

 0,7811 Gm COü = 72,61 7oC. 



c) 0,3458 Gm Substanz lieferten: 



0,2751 Gm H,0 = 8,84 7oH. 



0,9215 Gm CO, = 72,67 7oC. 



Stelle ich die Resultate der 4 Analysen tabellarisch zusammen, so 



erhalte ich also folgende Zahlen. 



a b, \ c 



C 72,71 72,69 72,61 72,67 



H 9,16 8,73 8,71 8,84 



o 18,13 18,58 18,68 18,49 



