20 Olof Hammarsten, 



Nachdem ich mit Essigsäureanhydrid zu keinen Resultaten ge^^ 

 kommen war, ging ich wieder zu dem Dehydrocholalsäure-Aethylaethei 

 zurück und stellte mit diesem Aether einige Versuche mit Acetylchlorid an. 



Ich löste den Aether in Acetylchlorid und erhitzte im Wasserbad 

 in einer Retorte mit Rückflusskühler. Es fand dabei anfangs eine reich- 

 liche Entwickelung von Chlorwasserstoffsäure statt, aber nach einiger 

 Zeit hörte sie anscheinend ganz auf. Trotzdem wurde das Erwärmen 

 noch einige Zeit fortgesetzt und zuletzt das überschüssige Acetylchlorid 

 grösstentheils verjagt. Der beim Erkalten kristallinisch erstarrende Rück- 

 stand, welcher einen Stich ins' Röthliche hatte, wurde in warmem Alkohol 

 gelöst, wobei ein starker Geruch nach Essigasther erkennbar war. Beim 

 Erkalten kristallisirte die gelöste Substanz in feinen Nadeln oder Pris- 

 men, die ganz das Aussehen des Aethylœthers hatten. Diese Kristalle 

 wurden bei 100 — llCC getrocknet und aualysirt. . In dem ersten Prae- 

 parate erhielt ich dabei folgende Zahlen: 



0,3267 Gm Substanz lieferten, mit Bleichromat verbrannt: 

 0,2638 Gm H^O = 8,97 7o H. 

 0,872 Gm CO2 = 72,79 7oG. 



Der Dehydrocholalsaure-Aethylœther hat folgende Zusammensetzung: 

 C. 72,97 % ; H. 9,00 % ; und es ist also offenbar, dass die analysirte Sub- 

 stanz in diesem Falle wohl aus fast ganz reinem Aethylœther bestand. 



In einem 2:ten Präparate, welches von einer anderen Darstellung 

 stammte, fand ich folgende Zusammensetzung: 



0,3624 Gm Substanz lieferten: 

 0,2875 Gm H,0 = 8,81 7^ H. 

 0,9599 Gm CO, = 72,23 7, C. 



Der Acetyl-Dehydrocholalsaure-Aethylœther verlangt: 



C. 71,60 7o; H. 8,64 7oi ^"T^cl es war also nicht unmöglich, dass in 



diesem Falle das analysirte Praeparat ein Gemenge von diesem Aether 



mit dem vorigen war. 



Acetyl-Dehydrocholalsäure-Aethylaether. Die vorigen Versuche hatten 

 es wahrscheinlich gemacht, dass bei Einwirkung von Chloracetyl auf 

 Dehydrocholalsaurefethylœther in der That ein Acetyl-Aetliyla3ther ent- 

 steht, wenn auch dieser Aether bei der Auflösung in warmem Alkohol 

 wieder zersetzt wird. Um dieser Zersetzung vorzubeugen, verfuhr ich 

 bei meinen weiteren Versuchen in der Weise, dass ich nach anscheinend 



