Ueber Dehydrocholalsâure. 21 



vollendeter Einwirkung des Chloracetyls die Lösung im Wasserbade di- 

 rect eintrocknete, wobei das überschüssige Acetylchlorid selbstverständ- 

 lich vollständig entwich. Der Rückstand, welcher deutlich kristallinisch 

 war und bei mikroskopischer Prüfung aus lauter Nadeln und Prismen 

 bestehend sich zeigte, wurde darauf fein pulverisirt, bei 100 — HO" C ge- 

 trocknet und wie gewöhnlich mit Bleichromat verbrannt. 



n) 0,.3595 Gm Substanz lieferten: 

 0,2853 Gm H,0 = 8,81 % H. 

 0,9445 Gm CO, = 71,65 V„C. 



b) 0,3115 Gm Substanz lieferten: . 

 0,2496 Gm HsO = 8,90 7o H. 

 0,818 Gm CO, = 71,61 7o C. 



Die Formel C,,H3,(C,H30)(C,H,)05 verlangt: 



Nach diesen Analysen kann die Existenz eines Acetyl-Dehydro- 

 cholalsaure-Aethylœthers wohl kaum bezweifelt werden, und die Dehydro- 

 cholalsâure würde also, wie die Cholalsäure, eine 2-atomige, einbasische 

 Säure sein. Den endgültigen Beweis hierfür habe ich doch nicht liefern 

 können, denn bisher ist mir der Nachweis von Essigsäure unter den 

 Zersetzungsproducten der analysirten Substanz nicht gelungen. Es rührt 

 wohl dies doch hauptsächlich daher, dass mir keine zu solchen Unter- 

 suchungen genügende Menge des Aethers zu Gebote standen. Der Aether 

 ist in kalter, verdünnter Natronlauge unlöslich; aber beim Erwärmen löst 

 er sich darin unter allmähliger Zersetzung. Aus einer solchen alkalischen 

 Lösung schied ich die Säure durch Schwefelsäurezusatz aus, und bei 

 darauffolgender Destillation erhielt ich ein sauer reagirendes Destillat, 

 welches nach genauer Neutralisation eine schwache Essigsäurereaction 

 mit Eisenchlorid gab. Die Menge war indessen, wie gesagt, eine so kleine, 

 dass ein exacter Nachweis der Essigsäure unmöglich war. 



