Ueber Dehydrocholalsâure. 29 



höchstens etwa 51 7o Dehydrocholalsâure entstehen, während die that- 

 sächliche Ausbeute in meinen Versuchen mindestens 60 7o "i^^ sogar 

 etwa 70 "/o betrug. Man müsste also das Cholalsäuremolecül mindestens 

 verdreifachen, wozu gegenwärtig gar kein Grund vorliegt. 



Gegen diese qvantitativen Versuche können indessen Einwendun- 

 gen zweierlei Art gemacht werden. Einerseits bleibt stets ein Theil der 

 Säure in der sauren Flüssigkeit gelöst, wenn man, wie gewöhnlich, die 

 Hauptmasse der Säure durch Verdünnung mit Wasser ausfällt, und bei 

 der weiteren Reinigung geht noch eiiie unbekannte Menge verloren. Es 

 ist also sehr gut denkbar, dass die wirkliche Ausbeute nicht unbedeutend 

 grösser als die von mir gefundene ist. Andrerseits könnte auch vielleicht 

 die zuerst gewonnene, anscheinend ganz reine Säure ein Gemenge von 

 zwei durch eine Spaltung entstandenen Säuren sein. 



Gerade auf diese letzte Möglichkeit habe ich meine Aufmerksam- 

 keit gerichtet, und ans dem Grunde habe ich auch verschiedene Fractionen 

 der gewonnenen Säure der Elementaranalyse unterworfen. Als Beispiele 

 führe ich folgende Beobachtungen an. 



Versuch 1. Es wurden 9 Gm der rohen Säure mit Wasser aus- 

 gekocht und die dabei zuerst ausgeschiedene Säure analysirt. Es wurden 

 dabei gefunden 72,05«/,, C und 8,72 % H. 



Nachdem die Säure mit so viel Wasser ausgekocht worden war, 

 dass der Rückstad etwa 2 Gm betrug, wurde dieser Rückstand in Wasser 

 mit Hülfe von NaaCOj gelöst, die Lösung filtrirt und mit Essigsäure ge- 

 fällt. Der genau ausgewaschene Niederschlag wurde in siedendem Al- 

 kohol gelöst und durch Zusatz von Wasser bis zur bleibenden Opalescens 

 zur Kristallisation gebracht. Diese Fraction enthielt 72,15 "/oC; 8,73 »/jH, 

 und es konnte also in diesem Falle in dem Rohproducte nur eine Säure 

 nachgewiesen werden. 



Versuch 2. Zu diesem Versuche wurden 13 Gm der rohen Säure 

 verwendet und die 2 Fractionen wurden genau wie in dem vorigen Ver- 

 suche gewonnen 



Fraction 1 gab bei der Analyse 7l',9ü"'(, C; 8,62 "/„ H. 

 Fraction 2 » » » » 71,95 "/o C; 8,66 »/o H. 



Versuch 3. Zu diesem Versuche wurden 16 Gm der rohen Säure 

 verwendet. Die Säure wurde mit Wasser ausgekocht und die zuerst 

 auskristallisirte Fraction (etwa 2 Gm) zur Anslyse verwendet. Diese 

 Fraction enthielt 72,04%, C ; 8,71 »,„ H. 



Nachdem das Auskochen so weit fortgeschritten war, dass nur 9 

 Gm. übrig waren, wurde wiederum eine durch Auskochen mit Wasser 



