30 Olof Hammarsten, 



erhaltene Fraction (2) zur Analyse genommen. Diese Fraction enthielt 

 71,89"/,, C ; 8,73 "/„H. 



Das Auskochen wurde nun fortgesetzt bis nur 2 Gm übrig waren. 

 Diese Portion war mit Staub verunreinigt und sie wurde desshalb in 

 Wasser mit Hülfe von NajCOa gelöst, die Lösung tiltrirt, das Filtrat mit 

 Essigsäure gefällt, der Niederschlag gewaschen und aus Alkohol umkri- 

 stallisirt. Diese Fraction (3) enthielt 71,85 %C; 8,80 »/„H. 



Nun wurde auch die Fraction 1 aus Alkohol umkristallisirt und 

 diese Fraction enthielt 71,84% C; 8,98 "/„ H. 



Nach diesen Analysen ist es wohl kaum berechtigt, die rohe Säure 

 als ein Gemenge von 2 Säuren anzusehen. Es könnte dies nur unter der 

 Voraussetzung erlaubt sein, dass die beiden Säuren fast dieselbe ele- 

 mentare Zusammensetzung besässen. 



Da die Dehydrocholalsäure durch Chromsäure in Eisessig, beson- 

 dern bei höherer Temperatur, auch weiter oxidirt werden kann, könnte 

 es übrigens nicht auffallend erscheinen, wenn die Dehydrocholalsäure von 

 höher oxidirten Säuren ein wenig verunreinigt wäre. Aber selbst eine 

 solche Verunreinigung ist beim Innehalten der oben genannten Versuchs- 

 bedingungen nach meiner Erfahrung nur wenig zu befürchten. 



Ich habe die, nach Ausfällung der rohen Säure mit Wasser aus 

 Eisessiglösung gewonnen Mutterlaugen gesammelt, mit Soda neutralisirt, 

 durch Aufkochen mit Soda von Chromoxidhydrat befreit, filtrirt und aus 

 dem stark concentrirten Filtrate mit Essigsäure eine in feinen Nadeln 

 kristallisirende Säure erhalten. Diese Säure wurde aus Alkohol umkri- 

 stallisirt und der Elementaranalyse unterworfen. Ich fand in ihr 71,95 % C 

 und 8,60 "/„ H, und da die analysirte Säure auch in anderen Beziehungen 

 mit der Dehydrocholalsäure übereinstimmte muss sie wohl als solche an- 

 gesehen werden. 



Aus der nach Dehj^drocholalsäurebereitung zurückgebliebenen Mut- 

 terlauge habe ich also bisher keine andere in Wasser schwerlösliche Säure 

 als die Dehydrocholalsäure finden können. 



Nach diesen Erfahrungen ist es mir selbstverständlich gegenwärtig 

 nicht möglich, eine Spaltung der Cholalsäure bei der Oxidation mit Chrom- 

 säure in Eisessig anzunehmen. 



Auch mehrere andere Thatsachen, wie die Fluorescens der Lösung 

 der Säure in concentrii-ter Schwefelsäure, der intensiv bittere an Schweine- 

 aalle erinnernde Geschmack, die Ähnlichkeit der Alkalisalze mit kristal- 

 lisirter Galle, die Eigenschaft dieser Salze durch Neutralsalze gefällt zu 

 werden, die nahe übereinstimmende specifische Drehung des cholalsauren 



