Ueber Deiiydrocholalsâure. 31 



und dehydrocliolalsauren Natrous, die Basicität und Atomigkeit beider 

 Säuren und endlich die Möglichkeit, durch Hydriruug aus der Dehydro- 

 cholalsäure eine gegen die PettenkoferscIic Probe nicht durchaus ne- 

 gativ sich verhaltende Säure zu gewinnen, sprechen gegen eine Spaltung 

 der Cholalsäure und für ihre einfache Oxidation bei Chromsäurebehand- 

 luug. Nach sämmtlichen diesen Beobachtungen kann es hoffentlich nicht 

 auffallend oder unberechtigt erscheinen, wenn ich die neue Säure vor- 

 läufig Dehydrocholalsäure genannt habe. 



Wie aber eine Säure von der Zusammensetzung C^äHg^Os aus einer 

 Cholalsäure von der Formel C.,JiinO,^ durch einfache Oxidation hervor- 

 gehen kann, ist vor der Hand unverständlich. Cleht man dagegen von 

 der Formel (G.2iilmO;^2 + 5 HgO aus, so erklärt sich Alles leicht. Wenn man 

 nun weiter bedenkt, dass bei der Hydrirung der Dehydrocholalsäure mit 

 Natriumamalgam eine Säure entstehen kann, deren Formel theils einer 

 Säure C24H.irtO,:, und theils einer Säure (Cs5H3,0.,)2 + r, H2O entspricht, fordert 

 dies unzweifelhaft dringend zu weiteren Untersuchungen über die Consti- 

 tution der Cholalsäure auf. Erst nach weiteren Untersuchungen in dieser 

 Richtung kann die Beziehung der beiden Säuren zu einander klar ge- 

 macht werden. 



