Einleitung. 
Für die tetrasporenbildenden Florideen dürfte das Reduktions- 
teilungs- und Generationswechselproblem seinen Hauptzügen nach als 
gelöst bezeichnet werden können. Durch die zytologischen Untersuchun- 
gen von Polysiphonia (Yamaxoucnr, 1907), Griffithsia (Lewis, 1909), 
Delesseria (SvgpELIUs, 1911, 1912, 1914), Nitophyllum (Sveneuus, 1914) 
und Rhodomela (Kyrın, 1914) ist mit voller Evidenz bewiesen worden, 
dass die Reduktionsteilung bei der Tetrasporenbildung stattfindet, d. h. 
dass die Tetrasporenmutterzelle Gonotokont ist, und dass die Ge- 
schlechtspflanzen haploide Gamophyten sind, gleichzeitig damit dass 
der Gonimoblast als die erste Phase des diploiden Sporophyten auf- 
zufassen ist, die mit den Karposporen in die spätere Phase des di- 
ploiden Sporophyten, die tetrasporenbildende Pflanze, übergeht. Für 
den, der etwa die zytologische Untersuchung allein nicht als Kriterium 
für die Richtigkeit dieser Auffassung anerkennen will, liegen nun auch 
die experimentellen Beweise vor, indem es sich gezeigt hat, dass aus 
den Tetrasporen nur Geschlechtsindividuen hervorgehen, und dass die 
Karposporen nur Tetrasporenindividuen erzeugen (Lewis, 1912). Damit 
ist indessen durchaus nicht gesagt, dass nicht noch viele Fragen im 
Zusammenhang mit dem Generationswechsel der Florideen in Dunkel 
gehüllt sind und ihrer Lösung harren. Eine derartige Frage ist z. B. 
die, wie bei dieser Auffassung von dem Generationswechsel das Vor- 
kommen von Sporen an Geschlechtsindividuen seine Erklärung erhalten 
soll. Einen Beitrag zur Lösung derselben habe ich in meinem Aufsatz 
»Über Sporen an Geschlechtspflanzen von Nitophyllum punctatum» (Be- 
richte d. Deutsch. Bot. Ges., Bd. 32, 1914) geliefert, wobei es sich zeigte, 
dass die an normalen haploiden Geschlechtsindividuen ausgebildeten 
Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups., Ser. 4, Vol. 4, N. 4. Impr. /10 1915. 1 
