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NILS SVEDELIUS, 
Nach der Befruchtung wandert der diploide Kern, der 
nun 20 Chromosomen hat, in eine der Auxiliarzellen ein, die mit 
einander mehr oder wenig fusionieren. Ein derartiger Entwicklungs- 
verlauf ist zuvor von keiner Chaetangiacee, wohl aber bei den Gelidia- 
ceen bekannt. 
Die erste Teilung des diploiden Kerns ist eine Reduk- 
tionsteilung, der ein kurzes Spiremstadium und eine deutliche Dia- 
kinese mit 10 Doppelehromosomen vorhergeht. Als Resultat der Re- 
duktionsteilung entstehen 4 Zellkerne. Nur aus einem von diesen ent- 
wickelt sich der Gonimoblast, der von der Auxiliarzelle aus in das 
leere Karpogon wieder emporwächst, von dem später die Gonimoblast- 
zweige einseitig auswachsen. Die Kerne der jungen Gonimoblastfäden 
haben 10 Chromosomen. 
Die Wand des Zystokarps stammt ausschliesslich von der basa- 
len dritten Zelle des Karpogonastes her. Die von SETCHELL erwähnte 
Trügerzelle für das Zystokarp wird nicht von dem Karpogonast selbst 
ausgebildet, sondern von derjenigen Zelle in der Zwischenschicht des 
Scinaia-Gewebes, die den Karpogonast getragen hat. 
Die Karposporen werden in Reihen, 2-3-4 Stück nach einander, 
abgeschnürt, Nicht alle Gonimoblastzweige bilden Karposporen aus, 
sondern einige bleiben steril, eine Art länglicher Paraphysenfäden bil- 
dend. Die Chromosomenzahl der Karposporenkerne ist 10. 
Scinaia ist (nebst Nemalion?) Repräsentant eines besonderen Ge- 
nerationswechseltypus unter den Florideen, gekennzeichnet dadurch, 
dass die erste Teilung des diploiden Kerns eine Reduktionsteilung ist. 
Sämtliche Individuen sind also von einer und derselben Art, monözische 
haploide Geschlechtsindividuen mit Monosporangien. Tetrasporen fehlen 
vollkommen. Die Karposporen sind bei diesem Typus haploid. 
Florideen mit diesem Reduktionsteilungs- und Generationswech- 
seltypus nenne ich haplobiontische Florideen (Scinaia, Nemalion?) zum 
Unterschied von den diplobiontischen Florideen (Polysiphonia, Grif- 
fithsia, Delesseria, Nitophyllum, Rhodomela), bei dem ausser haploiden 
Geschlechtsindividuen auch diploide Tetrasporenindividuen vorhanden 
sind. Die Karposporen sind bei diesem Typus diploid. 
Der haplobiontische Generationswechseltypus ist offenbar ur- 
sprünglicher als der diplobiontische, der als aus dem ersteren durch 
Aufschiebung der Reduktionsteilung entstanden gedacht werden 
