\ N:o 15) Bestiinmung von geringen Ammoniakmengen. 



Diese Resultate sind in der Figur 7 in 

 derselben Skala wie Figur 3 dargestellt. Auch 

 hier ist zuerst die Zunahme der e-Werte «*• • 

 mit dem Ammoniakgehalt sehr klein. Ein 

 Maximum tritt in der Kurve nicht her- 

 vor und ist, wenigstens nach dem allge- 

 meinen Charakter der Kurve zu schliessen, 

 kaum wahrscheinlich. Bei einem Ammoni- 

 akgehalte iiber O.05 p. 1 steigt die Kurve 

 sehr steil; eine Ammoniakbestimmung aus tt ., . 

 der Lichtabsorption wird also hier sehr 

 scharf. 



Der Extinktionskoeffizient bei 660 uu 

 wurde nur nebenbei bestimmt, ergibt aueh >«»• ■ 

 nieht ganz sicher vergleichbare Werte, doch 

 ist es deutlich, dass « fur O.025 mg NH 3 p. 1 

 höher ausfällt als fiir O.050, dasselbe ist ja 

 auch bei dem destillierten Wasser gefun- 

 den worden. 



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V. Die Einwirkung des Salzgehaltes und 

 der Alkalität auf die Nesslerreaktion. 



13. Ein Vergleich der Kurve Fig. 7 mit 

 der entsprechenden in der Fig. 3 zeigt, dass 

 die Nesslerreaktion bei dem wie angegeben 

 behandelten Meerwasser schärfer als bei dem 



destillierten Wasser hervortritt. Dies wird 



00000. 



wohl eine Wirkung der iibrigen vorhande- 0ID0 " b ° 



nen Substanzen sein, also teils des Salzgehal- fig. 1. me Lichtab- 



-it sorption nach 30 Minu- 



tes, teils der Alkalität; es stellt sich die ten ais Funktion des 



. ,. Ammoniakgehaltes. 



rrage, wie gross die Bedeutung die- Ausgangswasser: von 



Ammoniak ])efreites 

 Ser ZWei Lmstände ISt. Um dieSeS Meerwasser mit Bary- 



... . . umchlorid und Kali- 



uberschlaosweise zu priiien, wurden ei- lauge gefiiiit. Licht 500 



ät r»i u • ii W- (Tabelle XVII). 



nige Messungen ausgeluhrt, bei welchen 

 ein Nesslerreagenz, als V bezeichnet, von der gewöhnlichen 

 Zusammensetzung und ein zweites, C, wo zu 5 Teilen von V 

 noch 2 Volumteile einer KOH-Lösung (1:4) zugefiigt wurden, 



