Gustaf Mattsson. (LIII 



0.25 g des 16-Esterkaliumsalzes 6.54 cm^ 77^-H2S04 



n 

 lÖ 



0.25 g des 16-Dikalmmsalzes 12.8 cm^ --H3SO4 



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Die Titrierung ergab pro O.25 g der Trockensubstanz 12.2 



cm^ vT^-HpSO,. Das Resultat war offenbar fast ausschliess- 

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lich Dikaliumsalz, die Verseifung blieb also, trotz des 



vorsichtigen Verfahrens, nicht bei der Mitte stehen, sondern 



verlief bis zu Ende. 



2:o. Das obige wurde widerholt, aber auch die Er- 

 wärmung wegen des Verjagens des Alkohols vermieden, in- 

 dem der erwähnte Niederschlag einfach abfiltriert, mit Lig- 

 roin gewaschen und in Exsickator getrocknet wurde. Die 

 Titrierung ergab dennoch wiederum eine ziemlich vollstän- 

 dige Verseifung zu Dikaliumsalz. 



3:o. 45 g 16-Ester und 4 g Kaliumhydroxid (theore- 

 tische Menge fiir Halbverseifung 6.84 g) wurden in je 200 g 

 96 %-igem Alkohol gelöst, die Lösungen vermischt, das 

 ganze 2 Stunden auf dem Wasserbade (mit Riickfluss) ge- 

 kocht, in die etwas trube Lösung Kohlendioxyd eingeleitet, 

 während dessen der Alkohol abdestilliert und schliesslich 

 zum geiblichen Riickstande 20 cm^ Wasser gefugt. Es ent- 

 stand eine homogene gelbe Lösung, welche nach Ausschiit- 

 teln mit Aether (bis Farblosigkeit der letzten Aetherportion) 

 und Abdunstung des Wassers einen schwach geiblichen 



Riickstand ergab, welcher pro 0.25 g mit 8.1 cm^ .^-H2S04 



zersetzt wurde. Hier lag also (vergl. die Zahlen unter l:o) 

 iiberwiegend das gewiinschte Esterkaliumsalz vor. Das mit 

 dem Aether abgeschiedene 16-Ester war ebenfalls etwas 

 gelblich und enthielt auch ein wenig Estersäure, vielleicht 

 aus dem Esterkaliumsalz durch Hydrolyse entstanden. Das 

 nun nicht weiter gereinigte (und wegen seiner Instabilität 

 auch kaum zu reinigende) Estersalz wurde direkt der Elek- 

 trolyse unterworfen. 11 g desselben, in 24 g Wasser gelöst, 



