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in kaltem Både wohl sofort Stromunterbrechung herbeifiih- 

 ren wiirde. 



Als Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung känn 

 also kurz angegeben werden, dass 



l:o die Brown-Walker'sche Elektrosynthese der Ester 

 der zweibasischen Säuren viel vollständiger und sogar 

 mit einer sehr guten Ausbeute verläuft, wenn der Anoden- 

 raum durch ein passendes Diaphragma vom Kathodenraume 

 abgesondert gehalten wird, 



2:o die fiir die Darstellung des Ausgangsmaterials der 

 betreffenden synthetischen Methode nötige Halbverseifung 

 der Doppelester vom Dekahexandikarbonsäurediaethylester 

 an (vielleicht auch schon friiher) sehr unsicher wird. 



3:o die auf diese (öder vielleicht auf andere, z. B. 

 Halbesterifizierung der zweibasischen Säuren) Weise ge- 

 wonnenen Esterkaliumsalze sich, von der selben Moleku- 

 largrösse an, bei Erwärmung entweder direkt öder nach 

 vorangegangener Hydrolyse so schnell in Diester und zwei- 

 basische Säure resp. Dikaliumsalz umlagern, dass eine zur 

 Kuppelung in Brown-Walker'schem Sinne fiihrende Elektro- 

 lyse derselben Esterkaliumsalze nicht stattfinden känn, 



4:o das Endprodukt der elektrolytischen Behandlung 

 der höheren Esterkaliumsalze die un\'erdoppelte freie zwei- 

 basische Säure darstellt, wenigstens unter den hier in Acht 

 genommenen Arbeitsbedingungen. 



Nicht ganz aussichtslos scheint mir inzwischen die 

 Elektrolyse der freien Estersäuren, ohne Lösungsmittel und 

 Diaphragma, mit sehr geringer Elektrodendistanz. Diesbe- 

 ziigliche Versuche werde ich bei Gelegenheit anstellen. 



Bei der obigen Arbeit leistete mir Hr Stud. J. Wuo- 

 rinen gute Hilfe. Dieselbe wurde im Elektrochem. Labora- 

 torium der Technischen Hochschule in Finnland (Helsingfors) 

 ausgefiihrt. 



Schatzalp-Davos, Aug. 1910. 



