A N:o 6) Elektrolyse von Salzen der Halbamide. 7 



ter 175" erhitzte und das iiber 200 erhitzte Salz gab näm- 

 lich in beiden Fallen durch Freilegung der entsprechenden 

 Säiire dieselben Dekahexandicarbonsäure, während dessen 

 das auf 180 bis 187 erhitzte Salz eine andere, unbe- 

 kannte Säure gab, welche den Schmelzpunkt 105 besass 

 und, was entscheidend scheint, mit Alkali erhitzt Ammoniak 

 entwickelte. Dieselbe konnte leider bisher nicht durch Um- 

 krystallisieren gereinigt werden, wurde deshalb in rohem 

 Zustande fiir die Elektrolyse benutzt. Einen Einblick in 

 den Gäng dieser dritten Elektrolyse ihrer Art könnte man 

 dadurch doch gewinnen. 



Es wurde also folgendermassen verfahren. 6 g Diam- 

 moniumsalz der Dekahexandicarbonsäure wurde auf 180 — 

 187° so länge erhitzt bis kein Ammoniak mehr entwich. 

 Die abgekiihlte chokoladenfarbige Masse vurde zerkleinert 

 und, um unverändertes Diammoniumsalz zu entfernen, mit 

 absolutem Alkohol wiederholt geschiittelt. Nach Filtrierung 

 wurde eingedampft. Der in Alkohol lösliche Riickstand 

 schmolz bei etwa 91 . Derselbe wurde bei 50° in verdiinnte 

 Sodalösung gebracht, wobei diese Kohlendioxyd ent- 

 wickelte, was die Säurenatur der gelösten Masse bewies. 

 Nach Abfiltrieren einer ganz kleinen Menge ungelöster Sub- 

 stanz (Diamid?) wurde aus dem Natriumsalz die Säure ab- 

 geschieden und durch vorsichtiges Eindunsten, Auflösung 

 in Alkohol, Filtrierung (von NaCl) und neues Eindampfen 

 isoliert. Diese Substanz zeigte roh den genannten Schmelz- 

 punkt von 105 und gab mit Alkali Ammoniak ab. 



Von der auf diese Weise in verschiedenen Portionen 

 gewonnene, wahrscheinlich als Dekahexaminsäure, CONH2. 

 (CH2)i6-COOH, zu bezeichnende Substanz wurden 8 g in 

 Form des Kaliumsalzes in 25 g Wasser aufgelöst und bei 

 30 Volt Klemmenspannung und 4 Amp. Stromstärke elek- 

 trolysiert. Der äussere Verlauf war ungefähr derselbe wie 

 bei Sebaminsäure. Es entstand hier ganz wenig eines bräun- 

 lichen, fliissigen Nebenproduktes. Das Hauptprodukt zeigte 

 den Schmelzpunkt 116. 3 und war fast reine Dekahexandicar- 

 bonsäure. Ganz wie bei der Elektrolyse des Esterkaliumsalzes 

 dieser Säure blieb also hier die in den vorigen Fallen so 



