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glatt verlaufende Kuppelung der Anionenreste aus und der 

 Reaktionsverlauf wurde: 



CONH2 COOH 



I I 



(CH2)i6 > (CH2)i6 



COOK COOH, 



was wiederum auf eine die Elektrolyse vorbeugende Hydro- 

 lyse hinweist, welche diesmal sowohl den Komplex COOK 

 als die Gruppe CONH2 in Karboxyle iiberfiihrte. 



Bei diesem Ausgang des sondierenden Vorversuches 

 schien eine weitergehende Reinigung und absolute Konstitu- 

 tionsfestlegung des Ausgangsmaterials zwecklos. 



Die Ergebnisse dieser Arbeit wären also: 



l:o Bei der Elektrolyse von Salzen der Suberamin- 

 säure und der Sebaminsäure (und mit grosser Wahrschein- 

 lichkeit auch anderer ähnlicher Säuren mit nicht zu langer 

 Kette) entstehen durch Kuppelung, analog mit der Brown- 

 Walker'schen Methode, und nachherige Hydrolyse zweibasi- 

 sche Säuren mit der doppelten Anzahl CH2 -Gruppen. 



2:o Bei längerer Kohlenstoffkette, wenigstens von 

 (CHo)i6 an, versagt, wahrscheinlich auf Grund einer Hydro- 

 lyse des Halbamidsalzes, diese Elektrosynthese und es wird 

 die entsprechende Säure regeneriert. 



3:o In den Fallen, wo sich das Halbamid bequem dar- 

 stellen lässt, ist obiges Verfahren, welches mit sehr guter 

 Ausbeute direkt zu die fast reinen Substanzen fiihrt, der 

 Brown-Walker'schen Elektrosynthese, auch in deren von 

 mir modifizierten Ausfiihrung, vorzuziehen und stellt die zur 

 Zeit bequemste Methode fur die direkte Synthese höherer zwei- 

 basischer Säuren dar. Nach Brown und Walker muss erst 

 die Ausgangssäure esterifiziert, das Ester halbverseift und 

 dann das Endprodukt verseift werden, Nach obigem Ver- 

 fahren geniigt vor der Elektrolyse das Erhitzen des Am- 

 moniumsalzes um nach der Elektrolyse sofort die neue 

 Säure zu bekommen. 



Die Methode soU auf weitere zweibasische Säuren aus- 



