A N:o 8) Uber das Santen. 3 



lungsfänomen" behandeln soll. Ich hoffe die Lösung des 

 Problems durch die sichere Feststellung der Konstitution einer- 

 seits des Santens und andererseits des Santenols und dessen 

 Derivate zu gewinnen. 



Die vorliegende Abhandlung- behandelt folgende da- 

 mit mehr öder weniger eng verkniipfte Fragen: die Reini- 

 gung des Santens; die Natur des Hydrochlorids des 

 Santens sowie die Chlorwasserstoffabspaltung aus 

 demselben; den Austausch des Chloratoms gegen 

 Hydroxyl unter Bildung eines neuen Alkohols 

 C9H15.OH, des Santenhydrats, sowie die Feststellung seiner 

 chemischen Natur; ferner die nähere Untersuchung des Sante- 

 nols, besonders in Bezug auf seiner Oxydation, Hieran schliesst 

 sich die Bildung der Santensäure, C7Hi2(C02H)2, an, 

 eines normalen Oxydationsproduktes des Santenols sowie 

 des Santenons C9H14O, dessen Eigenschaften näher ange- 

 geben werden, ferner einige Versuche zum Abbau der 

 Santensäure durch die Darstellung der «-Bromsanten- 

 säure, CyHiiBr(C02H)2, sowie der durch Bromwasserstoff- 

 entwickelung daraus entstehenden Dehydrosantensäure 

 öder Santenensäure, C7Hio(C02H)2. Der weitere Abbau 

 der Santensäure, welche wie ich hoffe zur Feststellung der 

 Konstitution der letztgenannten, des Santenols und anderer 

 durch „Umstellung" gebildeten Derivate fiihren wird, soll 

 dagegen den Gegenstand einer weiteren Abhandlung sein. 



/. Die Reinigiing des Santens durch fraktionierte 

 Destination. 



Das Rohöl, welches zu dieser Operation angewandt 

 wurde, war aus einer grösseren Menge sibirischen Fich- 

 tennadelöls mittels einer grösseren Kolonne bis 155 aus- 

 destilliert worden. Es wurden 3 1 des so gewonnenen Rohöls 

 angewandt. Die Destillation fand fur die ersten beiden 

 Gänge mit einer Perlenkolonne und das dritte Mal mit ei- 

 nem Young^schen Dephlegmator statt. 



Die erste Destillation ergab folgende Fraktionen: 



