A N:o 8) Uber das Santen. 9 



aus dem ebenfalls leicht zersetzlichen Kampfenhydrochlorid 

 fiihrte, auch hier die besten Resultate lieferte. Es entstand 

 ein gut charakterisierter Alkohol, der sich mit dem Sante- 

 nol als isomer zeigte. 



Das aus 300 g Santen unter Zugabe von 30 g abso- 

 lutem Äther mittels Chlorwasserstoffs dargestellte rohe Hy- 

 drochlorid, welches mit etwas Äther verfliissigt worden 

 war, wurde mit einer Kalkmilch, welche aus 140 g (die dop- 

 pelte molare Menge) reinem, gebranntem Kalk und2,8l Wasser 

 bereitet worden war, bei 70 — 80° kraftig mit einem Motor ge- 

 riihrt. Als nach etwa lO-stiindiger Bewegungdurch eine kleine 

 Probe konstatiert worden, dass die in Äther aufgenommene 

 organische Substanz chlorfrei war, wurde mit Wasserdampf 

 destilliert, wobei die grösste Menge in dem Kiihler erstarrte. 

 Das Produkt wurde mit etwas Äther wieder verfliissigt, mit 

 CaCla kurze Zeit getrocknet, und nach dem Verdampfen 

 des Äthers bei gewöhnlichem Druck fraktioniert destilliert. 

 Dabei wurden folgende Fraktionen erhalten: 



125—139 (Äther enthaltend) 8,5 g 

 139-141 7 » 



141—150' 4 » 



150—175° 1 )) 



175—182 13 » 



182—200° 236 » 



Die letzte Fraktion, welche wie die bei 175 — 182 sie- 

 dende fest wurde, ging fast vollständig bei 192 iiber, wel- 

 che Temperatur also den Siedepunkt des neuen Alkohols 

 darstellt. 



Von der Fraktion 139 — 141 ° wurde das Nitrosit und 



das Nitrosochlorid dargestellt. Ersteres schmolz bei 125, 



letzteres bei 110 — 111 . Die Konstanten der Fraktion waren: 



15 

 «z) = — 0,22°, cIa ^ 0,8714, woraus [a]/) = — 0,25 , und n = l,4G69i, 



woraus MR= 38,86. Es lag also wieder Santen vor, ein 

 neuer Beweis fiir Tatsache, dass das Hydrochlorid aus dem 

 Santen ohne Umlagerung entsteht. 



