10 Ossian Aschan. (LIII 



Beim Umkrystallisieren des festen, bei 192' siedenden 

 Alkohols aus Petroläther wurden Blätter erhalten, die bei 101" 

 schmolzen. Aus verdunntem Alkohol werden länge gestreifte 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 101 — 102° erhalten; dieses Lö- 

 sungsmittel giebt also ein reineres Produkt. Die Analyse 

 ergab folgende Zahlen : 



0,1118 g Substanz gaben 0,3i56 g CO2 und 0,ii39 g H2O; 



0,1513 g )) » 0,4274 g )) )) 0,1543 g )) 



Berechnet fiir CgHigO: Gefunden 



77,16% 76,99%; 77,04% 



11,42 » 11,32 )) 11,33 » 



Es lag also ein Alkohol C9H15.OH vor, der seiner ter- 



tiären Natur wegen Santenhydrat genannt wurde. Derselbe 



roch eigentiimlich pilzartig, wie Nonylalkohol, und war etwas 



rechts drehend. Eine 10-prozentige absolut-alkoholische Lö- 



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 sung {d A ==0,809o) drehte a/) = -f 0,04 , woraus [a]D = -f-0,49 . 



Oxydation des Santenhydrats mit Kaliumpermanganat. 

 Der Alkohol zeigte sich gegen sodaalkalischer Kalium- 

 permanganatlösung beständig und war folglich gesättigt. Um 

 die Produkte einer längeren Einwirkung festzustellen, wur- 

 den 5 g Santenhydrat mit einer 5 % Lösung, welche 15 g 

 Kaliumpermanganet enthielt, 12 Stunden bei gewönlicher 

 Temperatur fleissig durchgeriihrt. Nach dem Abfärben mit 

 schwefligsamem Alkali wurde filtriert, die Lösung zu einem 

 kleineren Volumen eingedampft, angesäuert und mit Äther 

 ausgeschiittelt. Im Riickstande der Ätherlösung wurde 

 nur Oxalsäure aufgefunden. Als dann der Manganschlamm 

 mit Wasserdampf destillert wurde, ging ziemlich viel eines 

 festen Körpers uber, der getrocknet bei 100 schmolz und 

 aus dem Ausgangsmaterial bestand. Es war also ein Teil 

 desselben bis zur Oxalsäure abgebaut, der grösste Teil aber 

 unverändert geblieben, 



Die Oxydation des Santenhydrats mit Chromsäure in 

 essigsaurer Lösung. 10 g des Alkohols wurden in 30 g Eis- 



